答案精解精析 A组 基础题组
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1.D A项,苯在浓硫酸作催化剂以及50~60 ℃水浴加热下,和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯;B项,苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,可以和氢气发生加成反应生成乙基环己烷;C项,乙烯中含有碳碳双键,可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷;D项,甲苯和氯气在光照条件下反应时,氯原子取代甲基上的氢原子。
2.A A项,要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水除去己稀,再加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,可证明混有甲苯;B项,配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,应将浓硫酸沿器壁缓缓倒入浓硝酸中;C项,制硝基苯时,应采用水浴加热;D项,除去溴苯中少量的溴,应加稀氢氧化钠溶液,然后分液。
3.D A项,从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,属于不饱和烃;B项,苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,苯分子中不含碳碳双键,因此苯不属于烯烃;C项,在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生的是取代反应;D项,苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。 4.B A项,反应①为苯的溴代反应,生成的溴苯密度比水大,沉在水底;C项,反应③为苯的硝化反应,属于取代反应,生成的硝基苯为烃的衍生物;D项,苯分子中无碳碳双键。 5.答案 (1)碳碳双键 碳碳单键 酸性KMnO4溶液 (2)液体分层,酸性KMnO4溶液紫色不褪去 (3)错误 (4)相同 在
(5)不同意,由于苯是一种有机溶剂且不溶于水,而溴单质在苯中的溶解度比在水中的溶解度大得多,故将苯与溴水混合振荡时,苯将溴单质从其水溶液中萃取出来,从而使溴水褪色
解析 (1)由凯库勒式可得出苯环是由碳碳单键、碳碳双键交替形成的;苯环中若有碳碳双键,就可以使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。
(2)由于酸性KMnO4溶液与苯不能发生化学反应,且与苯互不相溶,所以溶液会出现分层现象,且溶液颜色不褪去。
(4)苯分子中的6个C原子间的化学键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键;苯分子中的6个C原子和6个H原子在同一个平面上,为了反映这一结构特点,用合理。
(5)该同学所查资料是正确的。因为苯与水不互溶,且Br2在苯中的溶解度比在水中的溶解度大得多,所以苯可将溴水中的Br2萃取出来,从而使溴水褪色。 6.答案 (1)取代(水解)反应 消去反应
表示苯分子的结构更
6
(2)
(3)2+O22+2H2O
(4)(或)
(5)
解析 甲苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应,则A为;B发生催化氧化得苯甲醛,则B
为;苯甲醛与乙醛发生加成反应生成的C为;C在浓硫酸作用下发生消去反
应得到D:;D与溴发生加成反应得到E:;E在氢氧化钠乙醇溶液中
发生消去反应得到。
(3)反应③的化学方程式为2+O22+2H2O;
(4)经反应⑦得到的有机产物除α-溴代肉桂醛外,还有可能为、;
(5)C的同分异构体中,苯环上只有一个取代基,且属于酯类的有、、
、、、
B组 提升题组
。
7.D 根据X的键线式结构可得其分子式为C8H8,Y是X的同分异构体,并且属于芳香烃,则Y的结构简式为
。A项,Y的侧链不是烷基,不属于苯的同系物;B项,苯乙烯能和溴发生加成反应而使溴
水褪色,但生成的有机物不溶于水,反应后溶液会分层;C项,苯乙烯在一定条件下可以发生取代反应。 8.C A项,乙醇中羟基不如水中羟基活泼,说明烃基对羟基产生了影响;B项,苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,说明苯环对羟基有影响;C项,乙醇具有还原性,乙酸不具有还原性,这是官能团的性质,与所连
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基团无关;D项,甲苯的反应温度更低,说明甲苯与硝酸反应更容易,即甲基的影响使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子变得活泼易被取代。
9.D A项,邻二甲苯苯环上的一氯取代产物有2种;B项,甲苯分子中最多有13个原子在同一平面内;C项,乙二醇是二元醇,甘油是三元醇,二者不互为同系物;D项,油脂属于酯类,在烧碱溶液中能发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油。
10.D 六炔基苯合成石墨炔,碳碳三键和苯环都没有发生变化,不属于加聚反应。
11.D A项,除d、p外,b还有多种链状同分异构体,错误。B项,b的二氯代物有邻、间、对三种;d的二
氯代物有、、、、、六种;p的二氯代物有、、
三种,错误。C项,d中含,可与酸性高锰酸钾溶液反应,b、p与酸性高锰酸钾溶液均不反应,错误。
12.D A项,由“苏丹红4号”的结构简式可知,其分子式为C24H20N4O;B项,氮氮双键及苯环均可发生加成反应;C项,该有机物中含有酚羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化;D项,该有机物中含有氮元素和氧元素,不属于苯的同系物。 13.答案 (1)(2)取代反应 (3)2C2H5OH+O22CH3CHO+O2CH3COOH+C2H5OH(4)
2CH3CHO+2H2O 2CH3COOH
CH3COOC2H5+H2O 硝基
(5)
解析 A属于芳香烃,结合C的分子式可推出A为苯;E为酯,且仅以乙醇为原料就可合成,很容易推出E为CH3COOCH2CH3;结合2EF+C2H5OH及羟甲香豆素的结构可推出F为。
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