2015年分析工技术比武理论考试题

2015年技术比武理论考试题

车间 姓名 成绩

一、判断题（对画√，错画×；每题0.5分，共10分）

1、热导池是由池体和热敏元件组成的，分为双臂热导池和四臂热导池两种。（√） 2、影响热导池检测灵敏度的因素主要有：桥路电流、载气质量、池体温度和热敏元件材料及性质。（√）

3、氢火焰离子化检测器是一种质量型检测器。热导检测器是一种浓度型检测器。（√） 4、氢火焰离子化检测器灵敏度比热导池检测器高102～104倍。（√）

5、水体监测中Ag、Al、Cu、Hg、K、Na等金属元素的测定需采用的方法是分光光度法。（×）

6、原子吸收光谱仪和751型分光光度计一样，都是以氢弧灯作为光源的。（×） 7、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃，温度高可能损坏离子头。（×） 8、试样待测组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果，主要取决于选择好载气流速、柱温、桥电流等各项操作条件。（√）

9、气象色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来取决于检测器。（√）

10、在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。（×）

11、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可选用来指示终点。（×） 12、HClO4和HCl都是强酸，它们的共轭碱ClO4- 和Cl- 也都是强碱。（×）

13、配合物的稳定常数（KMY）可以定量地说明配合物在某pH值时的实际稳定程度。（×）

14、EDTA在pH＜1的强酸性溶液中主要以H6Y2- 形态存在，只有在pH＞10.26的碱性溶液中才主要以Y4- 的形态存在。（√）

15、金属离子（M）与EDTA离子（Y）发生的副反应都不利于反应向右进行，而金属离子与EDTA的配合物（MY）发生的副反应却有利于反应向右进行。（√）

16、两个均为黄色的试样，已知为PbCrO4、BaCrO4，用铂丝醮取沉淀及浓HCl，在氧化焰上灼烧，火焰呈现黄绿色的可确定为BaCrO4。（√）

17、比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。（×） 18、有机化合物中引入的-CH3越多，吸收峰波长向长波长方向移动的越多，因此-CH3

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为向红基团。（×）

19、含-N=N-键的偶氮化合物的π?π*跃迁和n?π*跃迁引起的吸收带位于远红外光区。（×）

20、可以用相关系数（r）表示工作曲线线性关系的好坏，在分光光度法中，相关系数越接近0，线性关系越好。（×） 二、判断题（每题1分，共50分）

1、色谱柱的柱效率可以用下列何种参数表示（A）。

A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、载气流速

2、只要柱温、固定相不变，即使柱长、柱填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（D）。

A、保留值 B、调整保留值 C、分配系数 D、相对保留值 3、若各组分的平均沸点温度为T平均，柱温选择的一般原则是（C）。 A、稍大于T平均 B、等于T平均 C、稍小于T平均 D、B和C

4、原子吸收法测定Ca2+含量时，为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为（A）。

A、释放剂 B、保护剂 C、防电离剂 D、以上答案都不对 5、原子吸收分光光度计常用的光源是（D）。

A、氢灯 B、氘灯 C、钨灯 D、空心阴极灯

6、用内标法测定燕麦敌含量，称样8.12g，加入内标物正十八烷1.88g，测得样品峰面积Ai=68.00cm2，内标物峰面积As=87.00cm2，已知燕麦敌对内标物的相对校正因子

f?i/s=2.40。燕麦敌的质量分数应为（C）。

A、0.711% B、0.133% C、0.434% D、0.81% 7、气-液色谱中选择固定液的原则是（A）。

A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、活性相同 8、在气-液色谱柱内，被测物质中各组分的分离是基于（B）。

A、各组分在吸附剂上吸附性能的差异 B、各组分在固定相和流动相相间的分配性能的差异C、各组分在固定相中浓度的差异 D、各组分在吸附剂上脱附能力的差异 9、在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（B）。 A、透射光强度I有线性关系 B、基态原子数N0成正比 C、激发态原子数Nj成正比 D、被测物质Nj/N0成正比

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10、原子吸收分光光度法中，光源的作用是（B）。

A、发射很强的连续光谱 B、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射 C、产生具有足够强度的散射光 D、提供试样蒸发和激发所需的能量 11、多普勒变宽产生的原因是（B）。

A、被测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞 B、原子的无规则热运动 C、被测元素的原子与其他粒子的碰撞 D、外部电场的影响 12、在原子吸收分光光度法定量分析中，采用标准加入法可消除（B）。 A、电离干扰 B、物理干扰 C、化学干扰 D、光谱干扰

13、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组分时，各组分的出峰顺序是（B）。

A、按质量的大小，质量小的组分先出 B、按沸点的大小，沸点小的组分先出 C、按极性的大小，极性小的组分先出 D、无法确定

14、对一台日常使用的气相色谱仪，我们在实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度，主要采取的措施是（A、C）。

A、改变热导池的热丝电阻 B、改变载气的类型 C、改变桥路电流 D、改变热导池的结构

15、开口毛细管色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降（分离能力降低、色谱峰扩张变形），可能的原因是（A、B）。

A、色谱柱进样端固定液流失 B、色谱柱内固定液分布不均匀 C、色谱柱内固定液性能改变 D、流失的固定液污染了检测器

16、色谱图上色谱峰的保留时间（tR）除用做定性分析的依据外，还可（B、C）。 A、体现组分量的变化 B、展示色谱峰顶的分离状态 C、用于计算分离度、塔板数 D、用于评价色谱柱效能

17、当下列操作条件改变时，分离度（R）会随之改变的是（A、C）。

A、载气流速(v) B、进样器温度（Tj） C、色谱柱室温度（Tc） D、检测器温度（TD） 18、对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是（A、C）。

A、使各组分都有较好的峰形 B、缩短分析时间 C、使各组分都有较好的分离度 D、延长色谱柱使用寿命

19、在进行气相色谱分析时，进样量对分离、分析均有影响，当进样量过大时产生的

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不利因素是（A、B）。

A、色谱峰峰形变差，导致分离变差 B、色谱柱超负荷 C、污染检测器 D、分析速度下降 20、采用峰值吸收测量代替积分吸收测量，必须满足（A、B）。

A、发射线半宽度小于吸收线半宽度 B、发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合 C、发射线半宽度大于吸收线半宽度 D、发射线的中心频率小于吸收线的中心频率 21、以下测定条件的选择，正确的是（A、D）。

A、在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流 B、使用较宽的狭缝宽度 C、尽量提高原子化温度

D、调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过 22、现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是（C）。 A、棱镜+凹面镜+狭缝 B、棱镜+透镜+狭缝 C、光栅+凹面镜+狭缝 D、光栅+透镜+狭缝

23、采用原子吸收分光光度法测定Al，若光谱带为0.2nm，光栅的线色散倒数为2nm/mm，则分光系统中的狭缝宽度为（C）mm。 A、10 B、1 C、0.1 D、0.01

24、在电位滴定中，以△E/△V-V作图绘制曲线，滴定终点为（D）。 A、曲线突跃的转折点 B、曲线的最大斜率点 C、曲线的最小斜率点 D、曲线的斜率为零时的点

25、仪器分析用标准溶液当浓度低于（B），应于使用前配制或稀释。

A、1ug/mL B、0.1mg/mL C、0.1ug/mL D、1mg/mL 26、原子吸收的定量方法——标准加入法，消除了下列哪种干扰（A、D）。 A、物理干扰 B、背景吸收 C、光散射 D、基体效应 27、对送检样品要求（A、B、C）。

A、具有代表性 B、易氧化的试样放在洁净、干燥、密闭的避光容器中 C、样品保存时间一般为六个月 D、样品均须保存在塑料袋或塑料瓶中 28、按质子理论，下列物质中何者具有两性？（A、C、E）。

A、HCO3- B、CO32- C、HPO42- D、NO3- E、HS-

29、当代表指示剂酸式的HIn和代表其共轭碱式的In- 的浓度之比为（C）时，溶液的pH=pKa（即理论变色点）。

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11[In?][In?][In?][In?][HIn]A、 B、 C、 D、≤ E、≥ ?1?2?2?1010[HIn][HIn][HIn][HIn][In]30、某酸碱指示剂的KHIn=1.0×10-5，则从理论上推算其pH值变色范围应为（C）。 A、4～5 B、5～6 C、4～6 D、5～7 E、4.5～5.5

31、某碱液为NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl标准滴定溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去HCl溶液V1mL，继续以甲基橙为指示剂，又耗去HCl溶液V2mL。V1和V2的关系是（D）。

A、V1=V2 B、V1=2V2 C、2V1=V2 D、V1＞V2 E、V1＜V2

32、有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4，Na2HPO4和NaH2PO4或其中二者的混合物组成。今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时，消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时，又消耗V2mL。当V2 ＞ V1，V1＞0 时，溶液的组成为（E）。

A、Na2HPO4-NaH2PO4 B、Na3PO4 C、Na2HPO4 D、Na3PO4-NaH2PO4 E、Na3PO4-Na2HPO4

33、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是（C）。 A、某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态 B、电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越强

C、某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的还原态 D、电对的电位越高，其还原态的还原能力越强 E、作为一种氧化剂，它可以氧化电位比它高的还原剂

34、根据电极电位数据，指出下列说法何者是正确的（A、E）。 已知：（??

F2/2F-=2.87V

，??

Cl2/2Cl-=1.36V

，??

Br2/2Br-=1.09V

，??

I2/2I-=0.54V，

??Fe3+/2Fe2+=0.77V，）

A、在卤离子中只有I-能被Fe3+氧化 B、在卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化 C、在卤离子中除F-离子外都能被Fe3+氧化 D、全部卤离子都能被Fe3+氧化 E、在卤素中，除I2之外，都能被Fe2+还原

35、溴酸钾法是以KBrO3为标准滴定溶液进行测定的，其化学反应式为：BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O（实质上是以Br2为标准滴定溶液的）在此反应中，溴酸钾标准滴定溶液浓度的基本单位应为（E）。

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