免疫名词解释简答题 (2)

12. 简述T细胞亚群的分类及其功能。

分类：根据发育阶段，可分为初始T细胞，效应T细胞和记忆性T细胞；根据表达TCR的类型，可以分为αβT细胞和γδT细胞；根据是否表达CD4或CD8分子，可分为CD4+T细胞和CD8+阳性T细胞；根据免疫效应功能，可分为辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、调节性T细胞。

生物学功能：①CD4+辅助性体细胞（CD4+Th细胞）的功能：Th1细胞主要效应功能是增强吞噬细胞介导的抗感染免疫，特别是抗胞内病原体感染；也是迟发型超敏反应的效应T细胞，故Th1细胞有时也成为迟发型超敏反应性T细胞；Th2细胞分泌的细胞因子可促进B细胞的增殖、分化、和抗体的生成，故Th2细胞主要诱导和促进B细胞介导的体液免疫应答，在变态反应及抗寄生虫感染中也发挥重要作用。②CD8+杀伤性T细胞的功能：主要功能是通过分泌穿孔素、颗粒酶等物质直接特异性杀伤靶细胞或通过Fas/FasL途径诱导细胞凋亡；③调节性T细胞的功能：主要是通过抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与增值，达到免疫的负调节作用。

13. 什么是CK？简述其分类及其主要功能。

CK即细胞因子，是由免疫原、丝裂原、或其他因子刺激细胞所产生的低分子量可溶性蛋白质，为生物信息分子。

分类：细胞因子可分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子家族、击落刺激因子、趋化因子和生长因子等。

功能：①调节固有免疫应答：细胞因子可以对固有免疫细胞发挥多种重要的调节作用；②调节适应性免疫应答：细胞因子调控B细胞和αβT细胞的发育、分化、和效应功能的发挥；③骨髓和胸腺微环境中产生的细胞因子尤其是击落刺激因子对调控造血细胞的增殖和分化起着关键作用；④促进凋亡，直接杀伤靶细胞：肿瘤坏死因子中有几种细胞因子可直接杀伤靶细胞或诱导靶细胞凋亡；⑤促进创伤的修复：多种细胞因子（如各种生长因子）在组织损伤的修复中扮演重要角色如各种生长因子。

14. 试述细胞因子作用的网络性特征（系统s-细胞s—CKs）

以网络形式发挥作用，细胞因子的网络作用主要是通过以下三种方式：1.一种细胞因子诱导或抑制另一种细胞因子的产生，如IL-1和TGF-β分别促进或抑制T细胞IL-2的产生；2.调节同一种细胞因子受体的表达，如高剂量IL-2可诱导NK细胞表达高亲和力IL-2受体；3.诱导或抑制其它细胞因子受体的表达，如TGF-β可降低T细胞IL-2受体的数量，而IL-6和IFN-γ可促进T细胞IL-2受体的表达。细胞因子的作用特点。

15. 什么是MHC？什么是MHC限制性？如何获得？有何意义？

MHC主要组织相容性复合体，定位在小鼠17号染色体上的H-2基因有两个特点，一是在组织不相容引起的移植物排斥中起主要作用；二是结构上为基因复合体。因此而得名。MHC限制性即能与MHC分子结合的细胞继续发育，否则凋亡；双阳性T细胞的TCR能如果与胸腺上皮细胞表面的MHC I和MHC II类分子结合，则被选择继续发育，获得MHC限制性。通过MHC限制性选择，清除了无能的T细胞。

16. 试述MHC分子对抗原肽的选择性与包容性。

MHC基因及其产物的极端多样性，造成不同MHC分子结构上的差异，这些差异主要集中于MHC分子的肽结合槽，从而决定了特定型别的MHC分子和抗原肽的结合具有一定的

选择性。

MHC 分子对抗原肽识别和递呈的包容性MHC 分子对抗原肽的识别并非严格的专一性，而是一种MHC 分子可识别并结合带有特定共同基序的一群肽段，由此显示二者相互作用中的包容性。

17. 试述MHC的多样性的遗传学及其生物学意义。

由于群体中的突变，同一座位所可能出现的基因系列称为复等位基因，这是MHC高度多样性的主要原因。一般认为，MHC复合体通过基因突变、基因重组、基因转换等机制导致基因结构变异，这是MHC多样性产生的基础。 1、MHC多态性会造成不同个体对同一病原免疫应答的差异；同时提供了人类群体抵抗多种疾病的基因储备，提高了群体战胜瘟疫的生存概率。2、了解民族MHC多态性特点，可设计更有效的多肽疫苗；同时也可设计出具有人群针对性的转基因边源微生物。 18. 试述抗原受体多样性的机理及其意义（含免疫耐受）

抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。

因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种: ①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关； ②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型； ③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。

任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型，每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。

抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区，恒定区的基因（C基因）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V基因编码的，而V基因的数目仍不清楚

意义：抗体的多样性是由免疫球蛋白基因重排决定并经抗原选择表现出来的，其本身又因具有抗原精细结构的识别和应答。

19. 何为IC？何种IC具有危害？有何危害？怎样清除？ 抗体与抗原结合所得到的一种复合物称为免疫复合物，是由各种免疫细胞吞噬细菌，病毒，致敏物质共同死亡后结合而形成的，所以又称抗原--抗体复合物。它在正常情况下，小分子可溶性免疫复合物被肾小球滤过排出，大分子不溶免疫复合物被巨噬细胞吞噬消灭，这是机体防御机制的一部分。但在某些情况下，抗原与抗体在体内形成的免疫复合物，沉积于血管壁基底部，从而激活补体，被激活的补体，发挥溶解细菌、病毒、肿瘤细胞等作用。

免疫复合物的疾病

血清病是由大小免疫复合物沉积在毛细血管壁，补体、吞噬细胞参与反应所致。 免疫复合物型肾小球炎是由链球菌可溶性抗原与抗体结合，沉积于肾小球基底膜，激活补体，吸引中性粒细胞，释放各种酶类损伤肾小球所致。

类风湿性关节炎是由类风湿因子与免疫球蛋白IgG结合形成的免疫复合物，沉积于关节骨膜、皮下组织等处引起类风湿关节炎等。 清除方式（略）

20. 简述过敏翻译的发生机理及其防止原则。

发生机理：变应原刺激特异性素质个体，产生特异性IgE，特异性IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合，形成致敏靶细胞。变应原再次侵入机体后，与致敏靶细胞表面IgE结合，FcεR交联，然后脱颗粒外排和分泌介质，（储备的介质包括组胺和激肽原酶，激肽原酶转化为缓激肽，新和成的介质包括白三烯、前列腺素和血小板活化因子），这些介质是平滑肌收缩，毛细血管扩张、通透性增加，腺体分泌增多，从而导致全身性反应（过敏性休克），呼吸道反应（过敏性鼻炎、哮喘），消化道反应（过敏性胃肠炎），皮肤反应（荨麻疹）。

防治原则：㈠远离变应原；㈡脱敏治疗：1、异种免疫血清脱敏疗法，2、特异性变应原脱敏疗法；㈢药物治疗：1、抑制生物活性介质合成和释放的药物，如阿司匹林、色甘酸二钠和肾上腺素等2、生物活性物质拮抗药，如苯海拉明，扑尔敏等；3改善效应器官反应性的药物。

21. 试用阴阳理论来理解免疫学机理。

阴阳对立即指世间一切事物或现象都存在着相互对立的阴阳两个方面，如上与下、天与地、动与静、升与降等等，其中上属阳，下属阴；天为阳，地为阴；动为阳，静为阴，升属阳，降属阴。而放到免疫学中来看，抗体和抗原正是这种阴阳对立的关系。而对立的抗原抗体双方又是互相依存的，任何一方都不能脱离另一方而单独存在。所以可以说，抗原依存于抗体，抗体依存于抗原，每一方都以其相对的另一方的存在为自己存在的条件。抗原抗体之间的对立制约、互根互用并不是一成不变的，而是始终处于一种消长变化过程中的，抗原抗体在这种消长变化中达到动态的平衡。这种消长变化是绝对的，而动态平衡则是相对的。如果这种动态平衡出现了倾斜，机体怎会产生病理反应。（自编）

22. 试述影响抗体结构的内因与外因。（难，请询问何一中）

23. 试述免疫细胞与免疫分子的异质性。（略）

不同的免疫细胞或者不同的免疫分子，会造成相同的免疫反应。（自己说明，举例）

24. 试述抗细菌免疫与抗免疫细菌。（略）

抗细菌免疫：一种机体抵抗细菌的免疫方式。 抗免疫细菌：一种抵抗机体免疫的细菌的统称。

25. 试探讨Ⅰ型超敏反应的生物学意义。（难，请询问何一中）

26. 从侧链学说到克隆选择学谈科学的认识过程。

侧链学说是P．Ehrlich（1900）为说明抗毒素生成而提出的免疫理论。即在细胞膜表面为了摄取营养而存在着各种受体，毒素一旦与这些受体中的某一个偶然结合，则成为刺激，此时细胞过多复制并向体液中释放的游离受体，即为抗毒素。现在则被评价为对选择学说起前躯作用的一个学说。

克隆选择学说,或称无性繁殖系选择学说，是澳大利亚免疫学家F.M.伯内特于1957年提出的抗体形成理论。这一理论认为动物体内存在着许多免疫活性细胞克隆，不同克隆的细胞具有不同的表面受体，能与相对应的抗原决定簇发生互补结合。一旦某种抗原进入体内与相应克隆的受体发生结合后便选择性地激活了这一克隆，使它扩增并产生大量抗体（即免疫球蛋白），抗体分子的特异性与被选择的细胞的表面受体相同。

27. 免疫系统如何识别自我与非我。 免疫识别指免疫系统对抗原的辨认。是机体的免疫系统发挥免疫功能的极重要前提。在胚胎时期，机体的自身抗原与免疫细胞表面受体接触后，可使其失活而处于受抑制的状态；只有那些与自身抗原无受体关系的克隆，才能发展成对非己物质的识别。当某种与自体物质有微小差异的抗原异物进入机体时，免疫系统即可准确无误地对其识别，并发生免疫应答。另外，免疫效应系统，如免疫活性细胞或抗体，对遇到的抗原是否发生免疫应答，也取决于其识别能力。现代免疫学的双识别学说认为，当抗原作用于免疫细胞时，要有两个识别信号出现，免疫应答才会发生。

因为整理者水平有限，时间仓促，文中疏漏错误之处在所难免。此稿仅作为学习复习参考使用，对知识点的准确性完整性不做出承诺。

其中一些知识点因为多种原因未进行整理，请参考其他材料。 此稿未进行严格校对，文中有可能出现漏字、错字等错误。

搜索“diyifanwen.net”或“第一范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，第一范文网，提供最新经管营销免疫名词解释简答题 (2)全文阅读和word下载服务。