脊椎动物名词解释 (2)

雌核发育：雌核发育是一种特殊的有性生殖方式，与孤雌生殖有许多类似之处。卵子的发育需要同种或异种动物的精子进入卵内才能引起，但进入卵内的精子并不参与受精作用，即精子头部并不形成具有功能的雄性原核，卵子的发育完全是在雌性原核的控制下进行的，故其子代为纯母性性状。营雌核发育的鱼类的成熟卵细胞在缺乏精子的情况下是不能发育的，但精子在雌核发育中的确切作用并不十分清楚，有人认为精子的穿透作用是诱发一种生理杂种优势，也有人认为精子的作用是提供细胞分裂所需的细胞器——中心体。

性逆转：存在于黄鳝等鱼类的一种性别转化方式。刚出生至第一次性成熟的个体全为雌性，生殖一次以后逐步变为雄性的这种性别转化称性逆转，黄鳝的性逆转为永久性的。

相对怀卵量：指单位体重的相应怀卵量，即每公斤（或克）体重有多少卵粒。

绝对怀卵量：一尾雌鱼的卵巢中成熟卵粒的总数。

浮性卵：卵的比重小于水的比重，卵黄上有一个大油球或有较多油粒，能使卵漂浮水面，如乌鳢卵。

漂流性卵：卵的比重稍大于水的比重，但卵产出后卵膜能迅速吸水膨胀，出现较大的卵周隙，可借水流的翻滚使卵悬浮于水层中，不停漂流，在静止水域，将下沉于底部，如四大家鱼的卵。

沉性卵：卵的比重大于水的比重，卵周隙小，产出后即沉入水底，如鳅科、黄颡鱼、棒花鱼之卵。

粘性卵：卵的比重大于水的比重，卵膜外层遇水后具粘性，卵产出后即粘附于水草，石块等物体上，不沉入水底，如鲤、鲫、江团的卵。

洄游：鱼类为适应其生命周期中某一环节而形成的一种周期性的、定向的、集群的长距离迁徙现象，称洄游。

生殖洄游：鱼类在生殖季节到来之际，为寻求适宜的产卵场所，以生殖为目的而进行的洄游，称生殖洄游。

索饵洄游：鱼类为寻找食物、索取饵料、育肥为目的而进行的洄游，称索饵洄游或觅食洄游。

越冬洄游：鱼类在冬季水温下降，为避开低温的影响从索饵场到越冬场的洄游，称越冬洄游。

双列式偶鳍：偶鳍骨排列方式之一，由软骨质的奇鳍骨组成一根多节的中轴骨，辐鳍骨沿两侧对生，具有这种排列方式的偶鳍称双列式偶鳍。这样的偶鳍在离水时不能支撑和移动身体。如肺鱼类的偶鳍。

单列式偶鳍：偶鳍骨排列方式之一，仍由软骨质的奇鳍骨组成一根多节的中轴骨，辐鳍排列在中轴骨一侧，其排列方式与陆栖脊椎动物四肢排列相似，具有这种排列方式的偶鳍称单列式偶鳍。这样的偶鳍在离水时能支撑和移动身体。如总鳍鱼类的偶鳍。

广盐性鱼类：能在宽广盐度幅度内生活的鱼类称广盐性鱼类。河海洄游鱼类和生活在咸淡水河口区的鱼类可看作广盐性鱼类。

狭盐性鱼类：只能在较小幅度盐度范围内生活的鱼类称狭盐性鱼类。如纯海产鱼类和纯淡水鱼类。

固胸型肩带：无尾两栖类肩带与胸骨的组合类型之一。主要特征是左右上乌喙骨形小而直，在腹中线紧密相连而不重叠，有的种类甚至愈合成一条狭窄的上乌喙骨，肩带不能通过上喙骨左右交错活动，这种肩带称固胸型肩带。例如蛙。

弧胸型肩带：无尾两栖类肩带与胸骨的组合类型之一。主要特征是左右上乌喙骨形大呈弓形，在腹中线上不相连而彼此重叠，肩带可通过上乌喙骨在腹面左右交错活动，这种肩带称弧胸型肩带。例如蟾蜍。

泄殖孔：集泌尿生殖为一体的泌尿生殖乳突的开孔，称为泄殖孔，也称尿殖孔。是尿液和性产物最终排出体外的通道口。

泄殖腔孔：是容纳排遗、排泄、生殖道开口的泄殖腔最终向外界的开口。粪便、尿液和性产物最终均从此孔排出。

同体型：幼体和成体形态一致，如泥狗和洞螈、鳗螈终生为幼体形态而不发生变态，并以此形态繁殖。

幼体生殖：生活于高海拔地区的一些两栖类，因寒冷致使甲状腺分泌不足，到性成熟繁殖时仍为幼体状态，以这种状态生殖的称幼体生殖。当条件改变即能完成变态。

幼体持续：到了该变态的时候却不变态，仍为幼体的现象称幼体持续。也是因条件不适所致，一旦条件改变仍能变态。

变态：在一些动物生活史中，幼体经过一系列发育变化转变为成体的过程称作变态。在两栖动物中，这些变化包括肺呼吸代替鳃呼吸，四肢代替了鳍的运动，从水生转变为可以水生也可陆栖，植食性变为肉食性，单循环变为不完全双循环等一系列重大变化。

双凹型椎体：椎体的前后均向内凹，称为双凹型椎体。如鱼类的椎体。 前凹型椎体：椎体是前凹后凸，蟾蜍及雨蛙科属之。 后凹型椎体：椎体是前凸后凹，盘舌蟾科如此。

马鞍型椎体：鸟类颈椎的椎体水平切面为前凹型，矢状切面为后凹型，呈马鞍状，故称这种椎体为马鞍型椎体，又称为异凹型椎体。

双平型椎体：哺乳类的椎体前后均不内凹或外凸，椎体之间有椎间盘，这种椎体称为双平型椎体。

参差型椎体：第一至七枚椎骨椎体为前凹型，第八枚为双凹型，荐椎双凸，其前缘凸出部分与第八枚的凹入部分相关节，它后缘有两个尾杆骨髁与尾杆骨相关节，荐椎横突柱状或略宽大。树蛙科、蛙科、姬蛙科如此。

变凹型椎体：大部分椎体是前凹后凸的，间或也有若干个椎体未愈合，而成为双凹型，荐椎与尾杆骨完全愈合，没有关节的形成，荐椎横突特宽大，其前面几个椎骨横突均细小，向前方斜出。仅锄足蟾科如此。

休眠：动物有机体在环境条件恶化，于生存不利时，通过降低新陈代谢水平使自身处于麻痹状态，以此度过不良环境，待外界条件有利于生存时再复苏的现象，称为休眠。

动脉圆锥：为心室向前延伸的膨大部分，能博动收缩，协助心室将血液压入动脉，它属心脏本体，存在于软骨鱼类，两栖类。

动脉球：为腹大动脉基部的膨大部分，不属心脏本体，其构造与血管壁的构造一致，不能博动收缩，只对快速流动的血流起缓冲作用。存在于硬骨鱼类。

单循环：具单心房单心室的动物，静脉血由心脏经腹大动脉送入鳃内进行气体交换变成动脉血，再经背大动脉送至全身各组织器官进行气体和

营养物质交换，交换后的静脉血沿前后主静脉汇集入心脏，整个循环途径只有一条，故称单循环。见于鱼类及其以前的低等脊索动物。

不完全双循环：两栖类和爬行类动物具有体循环和肺循环两条循环途径，但由于心室单一或分隔不完全，因此动脉血和静脉血在心室有不同程度的混合，我们把具有这种特点的血液循环称为不完全双循环。

完全双循环：鸟类和哺乳类心室分隔完全，其体循环和肺循环两条循环途径的血液完全在各自的封闭管道中流动，不在心室发生混合，我们把具有这类体、肺循环方式的血液循环称完全双循环。

体循环：亦称大循环，血液从心脏的左心室出发，经大动脉及其分支到全身（肺除外）的毛细血管进行物质和气体交换，再沿全身的小静脉、大静脉、腔静脉回到右心房入右心室的循环途径，称体循环。

肺循环：亦称小循环，缺氧血由心脏的右心室出发，沿肺动脉到肺部的毛细血管进行气体交换，转变成多氧血，再沿肺静脉回到左心房而入左心室的循环途径，称肺循环。

介间软骨：每个指（趾）末两个指（趾）节之间的一小块软骨（或已骨化）称为介间软骨。其作用是使指（趾）末端的吸盘吸附在物体上以后，指（趾）的前后各节仍可活动。存在于雨蛙科和树蛙科。

羊膜：羊膜动物在胚胎早期发育中（原肠胚时期），由胚胎周围的胚膜向上发生环状皱褶，并从背方包围胚胎之后相互愈合洞穿，在胚胎外构成两个腔，内侧一个腔叫羊膜腔，其壁称羊膜，腔内充满羊水，对胎儿有保护作用。

羊膜卵：凡胚胎发育中有羊膜形成的卵称羊膜卵。

绒毛膜：羊膜卵在胚胎早期发育中, 胚膜从背方包围胚胎相互愈合洞穿后，在胚胎外构成两个腔，其外侧一个叫胚外体腔，其壁称绒毛膜，绒毛膜紧贴于卵壳内面，在哺乳动物中则参与胎盘的形成。

尿囊：羊膜动物胚胎发育中，在羊膜形成的同时，自消化道后端发生的一个盲囊状突起称尿囊，逐步向胚外体腔伸入且最终占据胚外体腔的位置，为胚胎的呼吸和排泄器官。

颞窝：指头骨两侧的颞部由于相邻膜性骨缩小或消失而形成的洞穿现象，称颞窝，其出现与咬肌的发达有关。颞窝是颞肌附着的地方。

颞弓（弧）：颞窝周围的骨片所形成的骨弓称颞弓或颞弧。 无颞窝类：又称无弓类或无孔型。位于眼眶后面的后眶骨、鳞骨、颧骨和方颧骨连为一体，之间无孔洞穿，即无颞窝形成，古代杯龙类和现今的龟鳖类属之。

单颞窝类：又称合颞窝类或合弓形，单孔型。位于眼后的后眶骨、鳞骨、颧骨和方颧骨之间有一个孔洞或凹陷，根据孔的位置不同有上颞窝和下颞窝之分。有鳞类属上颞窝。古代兽齿类，鱼龙类等属下颞窝类，现代哺乳类是合颞窝类的后裔。

双颞窝类：又称双弓类或双孔型。头骨每侧有两个颞窝，即既有上颞窝又有下颞窝，古代恐龙，原螈及现代鳄类属之。

颊窝：是蝰科蝮亚科蛇类的红外线感受器，位于眼睛和鼻孔之间的一个窝状器，腔内有一薄膜，仅厚约15微米，上面布满三叉神经末梢、血管和线粒体，对周围环境温度有极高的敏感性。

唇窝：是蟒科蛇类的热能感受器，位于唇鳞片处，作用与颊窝相同，但灵敏度不及颊窝。

初生腭：由颅底部直接成为口腔顶壁的腭称初生腭。

次生腭：是由前颌骨，上颌骨、腭骨的腭突和翼骨共同愈合而成的一块覆盖于口腔顶壁的水平隔板，次生腭的出现，使口腔和鼻腔完全分开，内鼻孔后移至咽部，以解决取食与呼吸的矛盾。

犁鼻器：又称贾氏器，是一对开口于口腔顶壁的盲囊，为嗅粘膜延伸所形成，是一种重要的化学感受器。存在于部分两栖类，蜥蜴类和蛇类。

古脑皮: 硬骨鱼类的脑皮，基本上是由一些上皮组织所构成，没有神经细胞的分布，在种系发生上出现最早，故名古脑皮。在进化过程中，以后发展成为嗅脑的梨状叶。

原脑皮：也称旧脑皮，软骨鱼、多鳍鱼、肺鱼和两栖类的脑皮，脑皮中已有分散的与嗅觉有关的神经细胞。在种系发生上晚于古脑皮。随大脑半球在动物中的进化而被挤向大脑半球内，成为海马。

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