A型题
1.大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
(答案D)
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度 D.药物旋光度
E.药物的晶型
(答案D)
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.主动转运 B.促进扩散
c.渗透作用 D.胞饮作用
E.被动扩散
(答案C)
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
c.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
(答案B)
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~,则它的生物半衰期
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h (答案C)
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
E.表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
提示:本章概念与公式众多,多不好理解,表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
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