结核杆菌_TB_PCR荧光诊断试剂盒的临床应用
江西医学检验!"""年#月第$%卷第&期
$&(
表"
涂片法
组
别
标本数
阳性
结核组非结核组
阴性
本试剂盒检测结果和涂片、培养法结果比较
培养法
*:F荧光法
阳性率
阳性
阴性
阳性率
阳性率阳性阴性
$$B
B#&(@(%BB&!H!NGH%NG%B@(B@B#H$N%H@N%!&&&BG($H&NBH$N
*:F反应启动后,3JK酶核酸外切酶活性将和靶
此时,两个基团相互解离而.LM结合的探针水解,
发出荧光,荧光强度和扩增产物的量相关,因此可对原始标本进行定性检测,并可通过荧光强度比较进行半定量分析。
痰标本取材不当,所取痰标本不一定来自病灶所在部位,或患者经过治疗痰中菌量减少;(!)标本中存在*:F反应的抑制物等;(&)痰标本留取过程中易受口腔、气道和环境的污染等;影响了本试剂盒检测的敏感性和特异性,因此还要进一步提高检测敏感性。另外,本组病例中B例非结核分枝杆菌肺病此病人出现痰涂片和培养阳性而结核菌*:F阴性,时并非假阴性,而是因所扩增的结核菌复合群特异性.LM片段并非非结核分枝杆菌所共有。
!常规的结核杆菌细菌学检查,阳性率较低,
且费时、操作繁琐、不能除外约B1GN的非结核杆菌病例,结果可靠性差。*:F方法的出现,显示出了灵敏度高、特异性强、快速简便等特点。但在实际应用中,受多种因素的影响,*:F法也存在假阳性和假阴性问题。本试剂盒闭管操作,并在反应液中加入基本避免了由于扩增产物带来的污染,有利OLP,
于提高检测的特异性。
@本试剂盒将*:F技术和荧光检测技术相结
合,扩增产物检测中,避免了肉眼观察结果的主观误差,结果更客观、快速,便于临床上应用。
参
$
考文献
中华结核和呼吸病杂志T
&本试剂盒检测敏感性为($H&N(%!Q$$B),特异性
谭耀驹T李一耕T谭守勇T谢贝HM7A=U48V6;?1聚合酶链反应
为#@H#N(BGQB#),阴阳性符合率为(#H&N,(%!IBGQ和涂片法、培养法相比特异性相近而敏感性$(@)-,
差异有显著性,与本院$##B报告的检测痰标本中
如($)3R1$!&SA结果相近,!-。可能与一些因素有关;
!
技术检测结核分支杆菌及临床应用H
$##%T!$’(#H
雷建平H肺结核病人同份痰标本涂片T培养与*:F扩增$!&SA结果比较H江西医药T$##BT&"D@E’$#%H
保定地区血小板三项指数正常参考范围的确立
高保成
蔡会欣
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文献标识码!
文章编号$""%1""!&D!"""E"&1"$&(1"!
中图分类号
血小板计数在临床上常被用来监测病人的出凝血状况,随着许多现代化的全自动血球计数仪的不断涌出,对血小板功能的监测又增加了许多项目,象血小板平均体积、血小板主要用于对血小分布宽度等等。其中血小板平均体积()*+)板减少原因的鉴别,$-,一般情况下,周围血小板破坏增多者骨髓损伤血小板减少者)*+减低,另外,)*+增高,)*+还可判断骨髓功能的预后。而*./是指血小板体积分布的变异系数,好多疾病都可引起以上指标的不同变化,在此不再赘述。而判断这些指标高低的标准就是这些指数的正常参考范围,虽然国内诸多作者已有过报道,但这些参考范围的报道是否适合本地区还有待于商榷,为此我们利用日本产01
!质量控制采用:;<=>8?公司提供的@:1A=<6全血质
控物分为正常、高值、低值三种,每日测定均值,标准差与变异系数,都在质控范围内。
&标本来源包括高考应届毕业生@B@名,男!$&名,
女!@$名。本市交通警察!"@名,男$(!名,女&!名。银行系统离退休干部,男@#名,女&$名。以上人员均经体格检查正常,年龄从$(C(&岁。
@检测方法
附表
手指末稍采血测定,按不同性别年龄分
组,得出各组结果,再进行统计分析。
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