307、 ( )所有用于食品动物的兽药都有休药期的规定。 A、 不是 B、是 答案：A
308、 （ ）负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录
A、国务院兽医行政管理部门 B、 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门 C、 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门 答案：A
309、 经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由( )企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。 A、兽药生产 B、 兽药销售 C、 兽药使用 答案：A
310、 禁止将( )用于动物 A、 人用药品 B、 中兽药 答案：A
311、 （ ）应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。
A 、国务院兽医行政管理部门 B、 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门 C、 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门 答案：A
312、 国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（ ）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。 A、 3 B、 5 C、 6 答案：B
313、 （ ）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。 A、 兽药生产 B、 使用企业 C、 兽药经营 答案：C
314、 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。 当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（ ）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。 A、7 B、15 C、30 D、35 答案：A
315、 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（ ）负责。
A、兽药检验机构B、 兽药行政执法机构 答案：A
316、 禁止将兽用( )销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人 A、原料药拆零 B、有休药期的兽药 C、中兽药 答案：A
317、 兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过( )个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。 A、6 B、8 C、10 D、12 答案：A
318、 兽药评审检验的收费项目和标准，由( )，并予以公告。
A、国务院财政部门会同国务院价格主管部门制定 B、国务院财政部门制定 C、国务院价格主管部门制定 D、国务院兽医行政管理部门制定
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答案：A
319、 违反《兽药管理条例》规定，擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的，( )。
A、责令其停止违法行为，给予警告，并处５万元以上１０万元以下罚款 B、责令其停止违法行为，给予警告，并处3万元以上5万元以下罚款 C、责令其停止违法行为，给予警告，并处4万元以上6万元以下罚款 答案：A
320、 违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，( )
A、给予警告，并处５０００元以上2万元以下罚款 B、给予警告，并处1元以上2万元以下罚款。
C、给予警告，并处５０００元以上１万元以下罚款。 答案：C
321、 《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算；没有标价的，按照( )计算。
A、同类兽药的生产价格 B、同类兽药的成本价格 C、同类兽药的市场价格 D、同类兽药的出产价格
答案：C
322、 新兽药，是指（ ）。
A、未曾在世界境内上市销售的兽用药品 B、未曾在中国境内生产的兽用药品 C、未曾在中国境内上市销售的兽用药品 D、未曾在中国境内使用的兽用药品 答案：C
323、 （ ）已经2004年3月24日国务院第45次常务会议通过，现予公布，自2004年11月1日起施行。 A、《动物防疫法》 B、《草原法》 C、《兽药管理条例》 答案：C
324、 国家实行（ ）。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。 A、兽药生产管理制度 B、兽药储备制度 C、兽药销售制度 答案：B
325、 研制新兽药，应当进行（ ）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。 A、有效性评价 B、安全性评价 C、效益 答案：B
326、 研制用于食用动物的（ ），还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料 A、中兽药 B、新兽药 C、处方药 答案：B
327、 研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供（ ）等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏 A、菌（毒、虫）种 B、使用效果情况 C、细胞 答案：A
328、 国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。
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A、7 B、10 C、15 答案：B
329、 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，保护期限自注册之日起( )年内。 A、4 B、6 C、7 答案：B
330、 兽药生产许可证由农业部审核发放，省级兽医行政管理部门( )发放兽药生产许可证。
A、暂时 B、不再 C、可以 答案：B
331、 兽药生产许可证有效期为５年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前( )个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。 A、3 B、5 C、6 D、7 答案：C
332、 兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的( )，产品批准文号的有效期为５年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。 A、GMP B、 产品批准文号 答案：B
333、 兽药生产记录的建立，是兽药质量( )建立的一个重要环节。 A、管理制度 B、追溯制度 C、 监测制度 答案：B
334、 国家实行兽用（ ）分类管理制度。 A、处方药 B、非处方药 C、中兽药 答案：A、B
335、 国家实行兽药储备制度。在发生（ ）情况时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。 A、重大动物疫情 B、灾情； C、其他突发事件 D、 市场缺活 答案：A、B、C
336、 研制新兽药，应当具有与研制相适应的（ ）。
A、场所 B、仪器设备 C、专业技术人员 D、安全管理规范和措施 答案：A、B、C、D
337、 临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和（ ）资料。 A、名称、主要成分、理化性质
B、研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法
C、药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告 D、环境影响报告和污染防治措施 答案：A、B、C、D
338、 设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备（ ）条件。 A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员 B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施
C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备 D、符合安全、卫生要求的生产环境
E、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件 答案：A、B、C、D、E
339、 兽药生产许可证应当载明（ ）
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A、生产范围 B、生产地点 C、有效期和法定代表人姓名、住址等事项 答案：A、B、C
340、 经营兽药的企业，应当具备（ ）条件. A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员
B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施 C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员 D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件 答案：A、B、C、D
341、 兽药经营许可证应当载明（ ）。
A、经营范围 B、经营地点 C、有效期和法定代表人姓名 D、住址等事项 答案：A、B、C、D
342、 兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与（ ）核对无误。 A、产品标签或者说明书 B、产品质量合格证 C、兽药生产许可证 答案：A、B
343、 兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、( )。
A、有效期 B、生产厂商 C、购销单位 D、购销数量 E、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项
答案：A、B、C、D、E
344、 兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的( )等措施，保持所经营兽药的质量。
A、冷藏 B、防冻 C、防潮 D、防虫 E、防鼠 答案：A、B、C、D、E
345、 《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为( )。
A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的 B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品 C、经考查生产条件不符合规定的
D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的 答案：A、B、C、D
346、 向中国境外出口兽药，进口方要求提供兽药出口证明文件的，（ ）可以出具出口兽药证明文件。
A、国务院兽医行政管理部门
B、企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门 C、企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门 答案：A、B
347、 有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在( )内不被用于食品消费。 A、用药期 B、休药期 C、饲养期 答案：A、B
348、 禁止销售含有( )的食用动物产品。
A、违禁药物 B、兽药残留量超过标准 C、饲料添加剂 答案：A、B
349、 国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的( )为兽药国家标准。 A、《中华人民共和国兽药典》 B、国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准 C、兽药地方标准 D、兽药产品质量合格证 答案：A、B
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350、 下列哪些情形按照假兽药处理（ ）。 A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
B、依照《兽药管理条例》规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照《兽药管理条例》规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的 C、变质的 D、被污染的
E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 答案：A、B、C、D、E
351、 下列哪些情形为劣兽药（ ）。
A、 成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的 B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的 C、不标明或者更改产品批号的
D、其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的 答案：A、B、C、D
352、 禁止未经兽医开具处方( ) 国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。 A、销售 B、购买 C、使用 答案：A、B、C
353、 国家实行兽药不良反应报告制度。（ ）发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。
A、兽药生产企业 B、经营企业 C、兽药使用单位 D、开具处方的兽医人员 答案：A、B、C、D
354、 禁止( )兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件。 A、买卖B、出租 C、出借 D、使用 答案：A、B、C
355、 （ ）不得参与兽药生产、经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。
A、各级兽医行政管理部门 B、兽药检验机构及其工作人 C、兽药经营企业 D、 兽药生产企业
答案：A、B
356、 违反《兽药管理条例》规定，提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的，（ ）。
A、吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件，并处５万元以上１０万元以下罚款
B、给他人造成损失的，依法承担赔偿责任
C、其主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营和进出口活动 D、可以不负经济责任 答案：A、B、C
357、 买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件的，( )。 A、没收违法所得，并处１万元以上１０万元以下罚款
B、情节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件 C、构成犯罪的，依法追究刑事责任
D、给他人造成损失的，依法承担赔偿责任 答案：A、B、C、D
358、 违反《兽药管理条例》规定，境外企业在中国直接销售兽药的，( )。
A、 责令其限期改正，没收直接销售的兽药和违法所得，并处５万元以上１０万元以下罚款 B、情节严重的，吊销进口兽药注册证书 C、给他人造成损失的，依法承担赔偿责任 D、情节严重的，可以不吊销进口兽药注册证书
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