问题:酯化反应如何除去水
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提问:ziwei
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时间:2006-07-25 14:25:55 编辑 加入/取消收藏 订制/取消短消息 举报该贴
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,“大分子醇和小分子的酸反应”,这种酯化反应的反应产物水有什么简便的方法除去,不加有机溶剂共沸行吗?只加一个分水器行吗?望各位不吝赐教
回复人:generalsss,▲ () 时间:2006-07-25 14:48:17 编辑 1楼
油水分离器理论上是可以的。不过要看你的东西的密度了!
回复人:edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间:2006-07-25 14:52:36 编辑 2楼
这要看具体情况了. 因为你是大分子的醇, 所以我估计沸点一定很高, 不用考虑它. 而小分子酸, 如果用蒸馏法带水, 很容易蒸出, 而且小分子酸一般都能溶于水, 用分水器是不行的. 象你这种情况, 我认为最好是用酸酐去反应, 反应速度快, 而且副反应也少. 因为小分子酸的酸酐是比较容易得到的
回复人:gljfun,▲ () 时间:2006-07-25 14:55:14 编辑 3楼
对于微量反应如毫克级的,不能用油水分离器,因为产生的水太少了。可以用碳亚二胺,如DCC、EDC等既作催化剂又作缚水剂。
回复人:ziwei,▲ ( ) 时间:2006-07-25 16:15:30 编辑 4楼
谢谢各位朋友!我的酯是小于水的密度的,我用的是甲基丙烯酸,沸点为185。edwin朋友,用酸酐反应也会产生水,是不是也要用分水器?还有什么高招吗?没有有机溶剂做带水剂行不行?我做的到不是微量级的,gljfun朋友,是不是可以用分水器?
回复人:wanghong,★ (自己太年轻~~) 时间:2006-07-25 17:32:39 编辑 5楼
加点三氯化铝试试
回复人:p401,▲ (对有机化学很感兴趣) 时间:2006-07-25 17:47:12 编辑 6楼
用甲苯共沸带水,是可以的,沸点比你的物质小,但要看你的物质稳定性如何?会不会分解。
加入DCCd等也是可以的,温度低,易操作
回复人:为了一切,▲▲ (从事中间体研发) 时间:2006-07-25 21:10:34 编辑 7楼
做成酰氯再和醇反应,这不要分水,试试!
回复人:seaword,▲▲▲▲ (人生合成,合成人生) 时间:2006-07-25 21:50:13 编辑 8楼
直接加分水器啊,应该可以达到目的,我记得以前我们就讨论
过,其实现在的脂化要得到高产率而且污染少一点后处理不用那么麻烦我建议用超强酸或者固体超强酸,具体的制备请参考有关论文,很多报道
回复人:tengfei168,▲▲ () 时间:2006-07-26 09:24:58 编辑 9楼
用浓硫酸
回复人:曹强,
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