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鲁科版化学选修五有机化学基础全册精品学案 (5)

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(2) 化学性质 :①无醛基,无还原性

②水解反应:

2.麦芽糖

(1) 物理性质与分子组成:

麦芽糖的分子式是 ,是一种 晶体,有 味,易溶于水 (2) 化学性质 :①有醛基,有还原性

②水解反应:

(二)淀粉和纤维素 1.淀粉

(1) 物理性质与分子组成:

淀粉的分子式是 ,物理性质 (2) 化学性质 : ①无醛基,无还原性

②水解反应:

③遇碘变蓝 2.纤维素

(1) 物理性质与分子组成:

纤维素的分子式是 ,物理性质 (2) 化学性质 : ①无醛基,无还原性

②水解反应: ③酯化反应 三.提出疑惑

同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中 疑惑点 疑惑内容 二.学习过程 探究一

蔗糖和麦芽糖的结构和化学性质各有何异同?

探究二:

淀粉和纤维素的结构和化学性质各有何异同?

探究三:

设计实验检验麦芽糖和淀粉的水解产物。

三.反思总结

分类 单糖 二糖 多糖

代表物 分子式

第46页

是否还原性糖 是否水解

四.当堂检测

1.下列物质不需水解就能发生银镜反应的是(??)

A.淀粉 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.纤维素 2.证明淀粉在酶作用下只部分发生了水解的实验试剂是(??)? A.碘水 B.氢氧化钠溶液、银氨溶液

C.烧碱溶液、新制氢氧化铜溶液 D.碘水、烧碱溶液、氢氧化铜悬浊液

3、鉴别食盐水和蔗糖水的方法: (1)向两种溶液中加入少量稀硫酸并加热,再加氢氧化钠溶液中和硫酸,最后加入银氨溶液微热; (2)测溶液导电性;(3) 将溶液与溴水混合,振荡;(4)用舌头尝味道. 其中在实验室进行鉴别的正确方法是( ) A .(1)(2) B.(1)(3) C.(2)(3) D.(1)(2)(3)(4)

4.只用一种试剂就可以鉴别乙酸,葡萄糖,蔗糖,这种试剂是( )

A.氢氧化钠溶液 B.新制氢氧化铜悬浊液 C.石蕊试液 D.饱和碳酸钠溶液 5.下列物质中的主要成分不属于糖类的是( )A.棉花 B.木材 C.豆油 D.小麦 6.能证明淀粉已经完全水解的试剂是( )

A.淀粉-碘化钾试纸 B.银氨溶液 C.碘水 D.碘化钾 7.有关纤维素的说法,错误的是

A、 纤维素是一种天然高分子化合物B、纤维素是一种多糖,能够水解生成葡萄糖 C、人体内含有能够促使纤维素水解的酶,纤维素在人体内能够被消化吸收 D、纤维素是白色、没有气味和味道的纤维状结构的物质 五.课后练习与提高

1.现有三个实验方案,用以检验淀粉的水解情况。 稀硫酸 NaOH溶液 碘水

方案甲:淀粉液 水解液 中和液 溶液变蓝 加热 结论:淀粉完全没有水解 稀硫酸 银氨溶液

方案乙:淀粉液 水解液 无银镜生成 加热 加热 结论:淀粉完全没有水解 稀硫酸 NaOH溶液 银氨溶液 方案丙:淀粉液 水解液 中和液 有银镜生成

加热 加热

结论:淀粉已经水解。 根据以上操作、现象、,首先回答结论是否正确,然后简要说明理由: (a)方案甲 ; (b)方案乙 ; (c)方案丙 。

2.对于淀粉和纤维素这两种物质,下列说法正确的是 ( )

A.二者都能水解,且水解的最终产物相同

B.二者含有C、H、O三种元素的质量分数相同,且互为同分异构体 C.它们均属于糖类,且都是高分子化合物

D.都可用(C6H10O5)n表示,但淀粉能发生银镜反应,而纤维素不能

3.某有机物进行实验鉴定,其结果如下:①有银镜反应 ②加入新制的Cu(OH)2无变化 ③加入锌粒不反应 ④与含碱的酚酞溶液共热,发现红色褪去,则该有机物可能是( )

第47页

A.甲酸 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.甲酸异丙酯

第四节 羧酸 氨基酸和蛋白质

第一课时 羧酸

一、预习目标

预习“羧酸 酯” 的基础知识。 二、预习内容

一、乙酸的组成与结构

1、用结构式写出工业用乙醛制乙酸的方程式:

2、写出乙酸的分子式、结构式、结构简式、电子式:

二、乙酸的物理性质

三、乙酸的化学性质 1、酸性:

(1)酸性强弱:(与碳酸比较) (2)电离方程式:

(3)写出有关反应的离子方程式: A:与大理石反应: B:与小苏打溶液反应:

C:试比较乙酸、乙醇、苯酚、碳酸、水中羟基的活泼性? 2、酯化反应:

(1)反应进行的条件: (2)酯化反应的概念: (3)浓硫酸的作用: 二、学习过程 活动探究

依据教材中的乙酸的核磁共振氢谱,请读图分析:

乙酸的核磁共振氢谱有 个吸收峰,峰的面积比为: 。说明乙酸中有种 H原子,数目比为: 。

书写乙酸的分子结构简式 (3)乙酸的化学性质 [知识再现]

①酸的通性 a. b. c. d. e.

②弱酸性

科学探究1: 乙酸的弱酸性

a.利用教材所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱.

第48页

请你设计可能的实验方案填入下表: 连接顺序 目 的 现 象 结 论 优化方案

实验结论:酸性强弱顺序

b、怎样用简单的方法证明乙酸是弱酸 操作 现象 结论

1 2 3 [知识再现]

③乙酸的酯化反应

科学探究2:乙酸发生酯化反应的机理

结论:同位素示踪法证实在乙酸的酯化反应中乙酸分子羧基中的_______与乙醇分子羟基的_______结合成水,其余部分结合成乙酸乙酯 。

当羧酸和醇发生酯化反应时,_______分子脱去羧基上的_______,_______分子脱去羟基上的_______ [成功体验]

1.若乙酸分子中的氧原子都是 18O,乙醇分子中的氧原子是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,则生成H2O的相对分子质量_______.

2.写出甲酸(HCOOH)与甲醇(CH3OH)发生酯化反应的方程式 [思考与交流]

为什么酒和陈年老醋都越陈越香? [能力提升]

1.请从结构上并联系性质比较乙醇、苯酚和乙酸分子中羟基氢原子的化学活泼性有何不同,谈谈你对有机物结构和有机物性质关系的认识.

2.了解了解市场上食醋的种类和用途,你能举出乙酸在日常生活中的一些特殊用途吗? [巩固练习]

1.A、B、C、D四种有机物均由碳、氢、氧三种元素组成,物质A能溶于水,它的式量是

60,分子中有8个原子,其中氧原子数与碳原子数相等,A能与Na2CO3反应。B分子中有9个原子,分子内原子的核电荷数之和为26,1mol B充分燃烧时需消耗3mol O2。C与H2可发生加成反应得到D,D是B的同系物,其摩尔质量与O2相同,D可与钠反应生H2。问A、B、C、D各是什么物质?

2.要合成带有放射性氧元素(*O)的乙酸乙酯,除供给催化剂外,还要选用的物质组合是

_____。

3.有一种酯A,分子式为C14H12O2,不能使溴的CCl4溶液褪色;A在酸性条件下水解可得

B和C,B氧化可得C。

第49页

(1)写出A、B、C结构简式。

(2)写出B的同分异构体的结构简式,它们都可以与NaOH溶液发生反应。

4.下列化学方程式书写正确的是 ( )

A.CH3COONa+CO2+H2O→CH3COOH+NaHCO3 B.CH3COOH+CH318OHCH3CO18OCH3+H2O

5.下列各有机化合物都有多种官能团

①可看作醇类的是____________________________ ②可看作酚类的是____________________________ ③可看作羧酸类的是__________________________ ④可看作酯类的是____________________________

6.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安

装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题: (1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入________ ,目的是__________。 (2)反应中加入过量的乙醇,目的是______________。

(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗

边滴加醋酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是____________。 (4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请

在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是___________,试剂b是___________;分离方法①是_____________,分离方法②是______________,分离方法③是_______________。

(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是________________________。

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