目 的:
规范化。
范 围:提取车间洗润岗位。
责 任 人:员 。 操作步骤:
1生产准备
1.1TG-Q75-061)进1.210分钟至车间办公室接收车间主任下发的生产指令员。
1.3由工序班长组织操作人员对该岗位进行全面检查:有前次生产清场合格证(副本),并在有效期内;设备有“完好”标志和“已清洁”标志;使用工具完好;容器具有“已清洁”标志。检查完毕后,由工序班长填写“生产前准备记录”,并在“工序负责人”项签字。
1.4由QA员确认合格,在“检查人”项签字。
1.5由工序班长根据生产指令取下现场所有标志,给设备换上“正在运行”标志,操作间换上“正在生产”标志。
1.6所需设备、工具:不锈钢铲、不锈钢桶、洗药机、电子秤。
料人分别签字。
2.2清洗
2.1操作人员从上一工序领取合格的药材,办理交接手续,填写交接单,交料人、接
将净选后的药材装入洗药机,按《WDX-650型洗药机使用标准操作规程》(TG-S61-010)对药材进行清洗,但以药材清洗洁净,又不减低药性为原则。
2.3漂
过长。
2.4浸泡
2.4.1
2.4.2 2.5
2.6 2.7由QA 2.8记录
数据仍可辩认。
2.9TG-Q72-011)处理。
3 3.1TG-Q75-031)进行清洁。
3.2由工序班长取下生产状态标志,纳入批生产记录,换上操作间“待清场”标志、严格按照《一般生产区清洁规程》(TG-Q75-032)、《一般生产区地面清洁规程》(TG-Q75-022)、《WDX-650型洗药机清洁规程》(TG-Q69-010)进行清洁。
3.3 工序班长检查合格后,取下“待清洁”标志,挂上“已清洁”标志,并注明有效期,由操作人员填写设备清洁记录。
3.4设备运转正常挂上设备“完好”标志。 3.5撤走与下批生产无关的所有文件。
期,由操作人员填写清场记录。
3.7工序班长检查合格后,取下“待清场”标志,挂上“已清场”标志,并注明有效3.8由QA员检查清场情况,确认合格后签发“清场合格证”正副本,操作人员填写清场记录,由QA员签字,并将清场记录及清场合格证(正本)纳入本次批生产记录。
3.9清场合格证(副本)插入操作间“已清场”标志牌上,留在生产现场,做为下次生产前检查凭证,并纳入下次批生产记录。
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