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一株蛋白酶产生菌的分离鉴定

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2009年19(2)

生物技术51

用酪蛋白平板初筛和发酵脱胶复筛对脱胶细菌进行筛选,有效地缩小了目的菌的筛选范围,得到了一株可明显降低原料残胶率的细菌D7,处理后原料残胶率将为5.12%。我们又对其个体形态与菌落形态、生理生化特征16SrDNA序列进行了分析,结合《伯杰氏细菌鉴定手册》和《常见细菌系统鉴定手册》对菌株D7进行分类鉴定。结果表明菌株所为芽孢杆菌,

[4]张海霞.绢纺原料的微生物脱胶处理技术[D].上海:东华大学硕士学位论文,2005:13.

【5]李志忠,蒋少军.蚕丝蛋白酶精练工艺的理论与实践【J].染整技术,2006.28(4):13—15.

[6]中国纺织大学绢纺教研室.绢纺学(上册)[M].北京:纺织工业出版

社,1985:107—108.

[7]RE布坎南,NE吉本斯.中圃科学院微生物研究所<伯杰氏细菌签定手册)翻译组译.伯杰氏细菌鉴定手册[M].3版.北京:科学出版社。

1984.

与腊样芽孢杆菌(励诎岱删)的同源性最高,属于腊样芽孢

杆菌类。所最适生长温度37℃左右,最适生长pH6。5—7。5,可根据菌株D7生长的环境条件设定发酵工艺参数。该脱胶菌的获得为研究蚕丝微生物纯种发酵脱胶奠定基础。

参考文献:

[1]萤炳荣.绢纺织[M].北京:纺织工业出版杜,1991:10—30.【2]蒋少军.浅谈蚕丝的脱胶技术【j].丝绸.2007,(3):l一3.

[3]陈慧,杨雪霞,等.绢纺腐化液中细菌除油效果的研究[J].丝绸,2007,(4):18一19.

[8]东秀珠.蔡妙英.常见细菌系统鉴定手册[M】.北京:科学出版杜,

加01.

L9】McginnisS。MaddenTL.BLAST:atme[10]Tho.秘o.JD,Hi笛i∞DG,Gibson

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4673—4680.

一株蛋白酶产生菌的分离鉴定

易霞,詹建立

(喀什师范学院生命与环境科学系,新疆喀什844000)

摘要:目的:对喀什市吐曼河分离的一株细菌进行鉴定。方法:基于生理生化实验和16SrHNA序列分析。结果:该分离菌G一,球状,需盐但不耐盐,pH耐受范围是pH6.2—7.8,产蛋白酶且粗酶酶活达168Ulnd。16SrRNA序列分析表明,该细菌与类产碱假单胞菌(P.pseudool【caligenes)16SrRNA序列有100%的相似性。结论:初步推断该细菌属于Pse砌omonas属。

关键词:16SrRNA序列;吐曼河;蛋白酶;鉴定

中图分类号:Q93—331

文献标识码:A

文章编号:1004—311x(2009)02一0051—03

ClassificationandIdentificationoftheProtease—producingIsolate

(D甲a删0f

without

YIXia.ZHANJian—li

LifeandEnviromrmtalScience,KashigarTeacher’sCollege,Kashigar8441300,China)

was

Abstract:Objective:AnisolatefromtheTumanRiverirIKashigar

NaQbut

wasn’t

isolatedand

identified.Method:Based

couldproduce

protease

Oil

experimentsandtheanalysisof16SrRNAsequence.Result:Andtheresultshowedthatthe

tolerantNaQ:itw釉tolerant

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100%.Condusion:

pH6.2—7.8.Andtheisolate

168U/m1.Theresultofanalysisof16SrRNAshowedtheisolatewassimilarwithSo,itWSSdeducedthatthebacteriumbel加gedtopseff渤mottoJ.

Keywords:16SrRNAsequence;theTumanRiver;protease;idenfi6eafion

P.p攫—洮如越咖and

andtheenzymeaedvityreached

W88

thesimilarity

蛋白酶在食品加工、医药、洗涤、纺织和皮革等行业上应用广泛,而微生物是蛋白酶的重要来源之一。因为微生物产生的蛋白酶具有良好的热稳定性,并具有耐变性剂和使用方便等优点。全世界工业用酶每年销售额约为l亿美元,在所有工业用酶制剂中75%是蛋白水解酶,而蛋白酶是工业用酶中占据比例最大的酶类,大约占全世界每年总销售量的60%左右…。我国自1978年开始推广应用蛋白酶,目前的加酶洗涤剂约占洗涤刺总量的10—15%拉’3J。

目前,人们已经从很多高温菌种中分离到各种类型的高温蛋白酶。K彻,hikoI等人分离到最佳活性温度为80℃的、兼产羧肽酶和氨肽酶活性的双功能蛋白酶HJ。OkamtoM等人从醌c锄珊印.sⅡ'aJnMO一1菌株分离出的蛋白酶可以降解胶原蛋白和明胶bl。祝伟和张燕新等人于2003年对高温蛋白酶产生菌株进行筛选和鉴定№’71;张晶等人则对碱性蛋白酶菌株进行相关研究和分析喁j。

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