执业药师药物分析部分习题及解答

药物分析习题

（1）《中国药典》（2005年版）将生物制品列入（C ）

A.第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录

（2）在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ D）

A.不超过30℃ B.不超过20℃ C.避光并不超过30℃ D.避光并不超过20℃ E.放在室温避光处

（3）关于《中国药典》，最正确的说法是（D ）

A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典

（4）下列说法正确的是（C ）

A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃ D.凉暗处是指避光且不超过25℃ E.常温是指20～30℃

（5）药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D ）

A.±0.1% B.±1% C.±5% D.±10% E.±2%

（6）中国药典（2005年版）中规定，称取 “2.00g”系指（ C）

A.称取重量可为1.5～2.5g B.称取重量可为1.95～2.05g C.称取重量可为1.995～2.005g

D.称取重量可为1.9995～2.0005g E.称取重量可为1～3g

（7）国家药品标准中，原料药含量限度，如未规定上限时系指上限不超过 D

A.95.0% B.99.0% C.100.0% D.101.0% E.105.0%

（8）药品检验时“称定”指称取重量应准确至所取重量的 B

A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一

（9）药典中，收载阿司匹林“含量称定”部分是 E

A.一部的凡例 B.一部的正文 C.一部附录 D.二部的凡例 E.二部的正文

（10）以下外国药典的缩写是：

A.JP P C.BP D.Ch.P E.Ph.Eur

1.美国药典 B

2.日本药局方 A

3.欧洲药典 E

（11）在盐酸氯丙嗪含量测定操作中取本品0.2g,精密称定中应选择（B ）

A.感量为0.01mg B.感量为0.1mg C.感量为1mg D.感量为0.01g E.感量为0.1g

（12）按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（B ）

A.50ml量简 B.50ml移液管 C.50ml滴定管 D.50ml量瓶 E.100ml量筒

（13）为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为（ C）

A.100 B.50 C.11 D.10 E.9

（14）下列误差中属于偶然误差的是（D）

A.指示剂不合适引入的误差 B.滴定反应不完全引入的误差 C.试剂纯度不符合要求引入的误差

D.温度波动引入的误差 E.未按仪器使用说明正确操作引入的误差

（15）按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（B ）

A.2.005 B.2.006 C.2.015 D.2.016 E.2.0046

（16）减少分析测定中偶然误差的方法为（E）

A.进行对照试验 B.进行空白试验 C.进行仪器校准 D.进行分析结果校正 E.增加平行试验次数

（17）修约后要求小数点后保留二位

A.1.24 B.1.23 C.1.21 D.1.22 E.1.20

1.1.2349 B

2.1.2351 A

3.1.2050 E

4.1.2051 C

5.1.2245 D

（18）将测量数0.55324，0.0014，0.25，1.6，10.0相加正确的是 （A ）

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