室内空气中总挥发性有机物_TVOCs_的污染(4)

室内空气中总挥发性有机物_TVOCs_的污染

分析,用峰高或峰面积做定量分析。此方法的浓度

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测定范围一般为015LgPm~100mgPm。其中气相色谱仪要配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。色谱柱要求非极性的(极性指数小于10)石英毛细管柱。其色谱分析条件为选择膜厚度为1~5Lm的50m@0122mm的石英柱,固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基和86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温,初始温度50e,保持10min,以5ePmin的速度升温至250e。

2)北京市环境保护监测中心在1997~1999年时间里,对20多所房屋的室内空气中的挥发性有机物进行了检测,此方法主要是上述标准方法的改进方法。其主要原理为:采用装有TenaxTa和Car-bosieveSIII吸附管吸附室内空气,使用HP公司的VOC石英毛细管柱,进行色谱分离,通过热脱附,二级冷阱,色质联机测定。共检出300多种有机化合物,包括芳香烃化合物、烯烃、酯、醛、酮、醇类和卤代烃类等,其中有13种在5北京市优先污染物6名录中。除了定性分析以外,他们还选取了典型化合物做了定量分析,以二甲苯为例,他们测定了居室室内空气中二甲苯的浓度为01014~0175mgPm,并得出结论,室内空气中二甲苯的污染与装修所用的稀释剂有直接的关系。

3)清华大学环境科学与工程系大气研究所在对新建的清华园蓝旗营住宅小区进行室内检测时,对于室内挥发性有机物的测定采用了MiniRae型VOC测定仪,这种仪器采用直接读数的方式,可方便快捷地得到室内挥发性有机物的质量浓度。4)北京大学环境科学中心和北京航空航天大学应用化学系共同研究,采用预浓缩-GC-MS联用技术,分析室内空气样品中的痕量挥发性有毒有机物。他们建立了一套全面、快速而且有质量保证的测定室内空气中的有毒挥发性有机物的定性和内标定量方法,对于中国南方城市广州的8种典型室内环境中的62种有毒挥发性有机化合物的特征和分布进行了研究。其主要方法如下:

a.仪器:美国Entech公司生产的3100多通道采样罐清洗-4600动态稀释-7100与浓缩处理联合系统和气质联用仪(HP5890IIGCP5972MSD)。若干Entech公司生产的容积为6L的不锈钢采样罐,内壁经/SUMMA(C)技术0抛光电钝化处理,并涂上熔融石英薄层,配上压力显示计和毛细管的不锈钢限流阀。经钝化处理带过滤筛的不锈钢过滤头和

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带弯头的不锈钢采样杆(长115m@直径50mm)若

干只,加热套数个,及容积为200L的液氮罐一个。

b.试剂:高纯氮气、液氮、高纯水、美国SG公司生产的62种VOCs混合标准气体和4种内标化合物混合标准气体(各化合物浓度均为100@101罐。

-9

)各

c.样品采集:将清洗干净,并抽成真空的采样罐放置于室内地板上平稳的地方,连接限流阀、不锈钢过滤头和采样管,即可进行样品采集,采集时间为3h,流量为30mLPmin。每个室内环境选取3~5个采样点,每个采样点采样2~3次。

d.样品前处理:样品前处理共包括固相多孔吸附浓缩)))TenaxTa管吸附,多孔吸附玻璃管聚焦三级处理,脱除样品中的水和二氧化碳。

e.气相色谱分析条件:采用HP-5(PHME,胶联5%苯基甲基硅烷)规格为60mm@0132mm@110Lm的毛细管色谱柱;三级程序升温;初始化炉温为-55e保持5min,以45ePmin的速度,升温至35e,以8ePmin的速度升温至155e,以9ePmin的速度升温至220e,并继续保留5min,柱流量固定为0185mLPmin。

f.质谱分析条件:电子能量为70eV,电子倍增电压2118V;二级扫描程序:0~8min,mPz扫描范围20~60Lm;8~32min,mPz扫描范围为35~200Lm;每个峰扫描频率为20次Ps。

通过这个方法,可以清楚地分析和计算出所有62种分析目标化合物,简便易行,结果可靠,可以广泛的应用。

4 室内挥发性有机化合物对人体健

康的影响

室内挥发性有机化合物对人体健康影响的研究,远不及对甲醛研究清楚。由于挥发性有机物并非单一的化合物,各化合物之间的协同作用(相加,相乘,拮抗和独立作用)关系较难确定;各国、各地、不同时间地点所测的VOCs的组分也不尽相同。这些问题给VOCs对健康的影响效应的研究带来了一系列的困难。丹麦学者LarsMolhave等人根据他们所进行的控制暴露人体试验结果和各国的流行病研究资料,暂定出VOCs的剂量反应关系,详见表3。

室内挥发性有机化合物确定的和怀疑的危害主要包括以下4方面:

1)嗅味不舒适(确定);

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