综合实验1:柠檬酸发酵及产物提取
(一) 柠檬酸发酵
一、实验原理
柠檬酸发酵为典型的有机酸发酵,淀粉质原料经淀粉酶作用水解为葡萄糖,葡萄糖经EMP途径氧化为丙酮酸,丙酮酸进一步被氧化脱羧生成乙酰CoA,就一般能量代谢过程而言,生成的乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸后进入三羟酸循环,通过三羟酸循环进行有氧呼吸的能量代谢。但就柠檬酸产生菌而言,由于其顺乌头酸水合酶和异柠檬酸脱氢酶活性很低,而柠檬酸合成酶的活性很高,因而大量积累柠檬酸,草酰乙酸的提供则仍通过丙酮酸羧化而成,柠檬酸的生成途径如下式:
2 C6H12O6 + 3 O2→2 C6H8O7 + 4 H2O
国内目前柠檬酸发酵所采用的原料主要是山芋干及废糖蜜。 二、实验器材 (一)材料
1.菌种:黑曲霉 2.蔗糖、硫酸铵等 (二)主要仪器设备
1.旋转式摇床、超净工作台、15L发酵罐等 三、操作步骤
1.种子培养基制备:
马铃薯培养基配方:(1000ml) 马铃薯(去皮) 200g 葡萄糖(或蔗糖)20g 琼脂 15~25g 水1000ml 自然pH
2.种子液培养:将已灭菌的种子培养基接入一环斜面孢子于35℃±1℃、250r.p.m条件下培养24~36h。
3.种子培养液质量要求:镜检菌丝生长健壮,结成菊花形小球,球直径不超过100μm,每毫升含菌球数在1~2万之间,无异味、无杂菌污染;pH2~2.5;酸度1.5~2.0%。
4.发酵培养基制备:蔗糖 15%,硫酸铵 0.4%,磷酸二氢钾 0.1%,7水合硫酸镁 0.025%。 5. 上罐灭菌(操作同实验一)
5.发酵:将培养好的种子液按发酵培养液体积的5%接入到已灭菌的发酵培养基中,于35℃±1℃、200r/min条件下发酵4天。
6.分别在0,24,48,72,96小时测定一下参数。 四、实验结果
1.对种子液进行镜检,画下菌丝形态,并测定菌球直径及粗略估算每ml种子液中的菌球数。
2.测定成熟发酵液的酸度,并就发酵结束后的菌体形态作出描述。
3.计算柠檬酸发酵的转化率,即每100克葡萄糖经转化所能生成的柠檬酸克数,柠檬酸酵的理论转化率按下列反应计算应为106.7%。
总反应式:2C6H12O6+3O2→2C6H8O7+4H2O 180 192 理论转化率=192/180=106.7%
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