小分子化合物H-131抑制胃癌细胞增殖及机制-论文(2)

c o l, 2 0 1 3, 1 4 ( 1 2 ): e 5 3 5 - 5 4 7 .4 T h r u mu r t h y S G,Ch a u d r y MA,Ho c h h a u s e r D,e t a 1 .T h e

过程中具有重要意义[ 1 1 - 1 4]。实验中，我们检测到随着化合物 H一 1 3 1处理浓度的逐渐升高，胃癌细胞S G C 7 9 0 1中 C y c l i n D1和 C D K 4的表达水平逐渐

d i a g n o s i s a n d ma n a g e me n t o f g a s t ic r c a n c e r . BMJ,2 01 3,3 4 7: f 6 3 6 7 .

5 Mi s l e h J G, S a n t o r o P, S t r a s s e r J F, e t a 1 . Mu l t i d i s c i -p l i n a r y ma n a g e me n t o f g a s t r i c c a n c e r .S u r g On c o l C l i n N

降低。提示化合物 H一 1 3 1能够以剂量依赖的方式下调 C y e l i n D 1和 C D K 4的蛋白水平。由此可以推测 .化合物 H一 1 3 1是通过下调胃癌细胞中 C y c l i n D I和C D K 4的表达量，从而负向调控 G / s期监测点，阻滞细胞由 G,期进人 s期。

A m,2 0

1 3, 2 2 ( 2 ): 2 4 7 - 2 6 4 .

6 詹文华，韩方海 .我国胃癌外科治疗的现状和思考 .实用肿瘤杂志， 2 0 0 8, 2 3 ( 2 ): 9 1— 9 3 .7 Wa n P,Y a n M,Ya n C,e t a 1 . C l i n i c a l r e s e a r c h p r o g r e s— s i o n i n c h e mo r a d i a t i o n t h e r a p y f o r r e s e c t a b l e g a s t ic r c a n—

综上所述，本研究初步阐述了小分子化合物H一 1 3 1对体外培养的人胃癌细胞 S G C 7 9 0 1、 B G C 8 2 3及M K N . 4 5的增殖具有显著抑制作用。利用流式细胞术检测了对细胞周期的影响 . We s t e r n b l o t法检测了化合物 H . 1 3 1处理的胃癌细胞中周期调控蛋白 C y c l i n D 1和 C D K 4的表达。结果显示： H一 1 3 1处理后。 S G C 7 9 0 1、 B G C 8 2 3及 MK N. 4 5

c e r . Z h o n g h u a We i C h a n g Wa i K e Z a Z h i,2 0 1 2, 1 5 ( 2 ):1 9 3— 1 9 6 .

8 Ki m J G. Mo l e c u l a r t a r g e t e d t h e r a p y or f a d v a n c e d g a s t ic r

c a n c e r . K o r e a n J I n t e r n Me d, 2 0 1 3, 2 8 ( 2 ): 1 4 9 - 1 5 5 .9 B t i l k e E,P e i p e r M,Kn o e f e l WT,e t 1. a Mu h i mo d a l t h e r a— p y i n l o c a l l y a d v a n c e d g a s t i r c c a n c e r . Dt s c h Me d Wo c h e n—

s c h r, 2 0 1 1, 1 3 6 ( 4 3 ): 2 2 0 5 - 2 2 1 1 .

1 O张东东，扈清云，梁衍锋，等.白藜芦醇抑制胃癌B G C 8 2 3细胞增殖机制的研究 .解剖学研究，2 0 0 8, 3 0( 1 ): 1—3.

细胞 G。期比例逐渐增加，而s期细胞比例显著下降。同时，化合物 H 1 3 1能够以剂量依赖的方式下调胃癌细胞 S

G C 7 9 0 1中 C y e l i n D1和 C D K 4蛋白的表达水平。以上结果提示小分子化合物 H. 1 3 1 能够通过下调胃癌细胞中周期调控蛋白 C y e l i n D 1、 C D K 4的表达，抑制胃癌细胞 G 期向 S期的

1 1 L i u W .R e n H,Re n J,e t a 1 . T h e r o l e o f EG F R/ P I 3 K/Ak t/ c y c l i n D1 s i g n li a n g p a t h wa y i n a c q u i r e d mi d d l e e a r c h o l e s t e a t o ma . Me d i a t o r s I n l f a mm,2 0 1 3, 2 0 1 3:6 51 2 0 7 . 1 2 S e i l e r R,T h a l ma n n GN, Ro t z e r D,e t a 1 .CC ND1/ C y— c l i n D 1 s t a t u s i n me t a s t a s i z i n g b l a d d e r c a n c e r:a p r o g n o s— t i e a t o r a n d p r e d i c t o r o f c h e mo t h e r a p e u t i c r e s p o n s e . Mo d

转化，进而抑制胃癌细胞的增殖。本研究的结果为进一步开发有效的小分子胃癌治疗药物提供了一定的理论依据。 参1

P a t h o l, 2 0 1 3, 2 7 ( 1 ): 8 7 - 9 5 .1 3 S u n Y,L u o D,L i a o D J .C y c l i n D1 p r o t e i n p l a y s d i f e r e n t

考

文献

r o l e s i n mo d u l a t i n g c h e mo r e s p o n s e s i n MC F 7 a n d MDA—

MB 2 3 1 c e l l s . J C rc a i n o g,2 0 1 2, 1 1: 1 2 .T a n VP,W o n g BC.G a s t i r c c a n c e r c h e mo p r e v e n t i o n:t h e c u r r e n t e v i d e n c e .Ga s t r o e n t e r o l C l i n No r t h A m,2 0 1 3, 4 2

1 4 S h i r li a S, Ag h a e i M, S h a b a n i M,e

t a 1 .Ad e n o s i n e i n—d uc e s c e l l c y c l e a r r e s t a nd a po p t o s i s v i a c y c l i nD 1/Cd k4

( 2): 2 9 9—3 1 6.2

a n d B c l一 2/ B a x p a t h wa y s i n h u ma n o v a i r a n c a n c e r c e l l

Ya n g L . I n c i d e n c e a n d mo r t a l i t y o f g a s t i r c c a n c e r i n C h i—

l i n e O V C A R - 3 . T u mo u r B i o l, 2 0 1 3, 3 4 ( 2 ): 1 0 8 5— 1 0 9 5 .(收稿日期： 2 0 1 3— 1 2— 0 8 )

n a . Wo r l d J G a s t r o e n t e r o l,2 0 0 6, 1 2 ( 1 ): 1 7— 2 0 .3

S h e n L,S h a n YS,Hu HM,e t a 1 . Ma n a g e me n t o f g a s t i r c

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