新 项 目 试 验 报 告
项目名称: 水质 铁、锰的测定
火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-89
项目负责人:
审批日期:
江苏恩测检测技术有限公司
一、新项目概述
铁锰是人体不可缺少的微量元素,饮用水中铁锰过多,可引起食欲不正,呕吐,腹泻等,水中铁锰过多时,产生沉淀,污染环境。
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中的铁锰。 本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁锰的测定,铁锰的检测限分别为0.03mg/l和0.01mg/l,校准曲线的浓度范围分别为0.1~5.0mg/l和0.05~3mg/l。
二、检测方法和原理
检测方法:火焰原子吸收分光光度法
原理:将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中,铁锰的化合物易于原子化,可分别于248.3nm和279.5nm处测量铁锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收。在一定条件下,根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比。
三、主要仪器和试剂
本标准所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准或专业标准的分析级试剂和去离子水或同等程度的水。
1.试剂
1.1 硝酸,ρ=1.42g/ml,优级纯。 1.2 硝酸,ρ=1.42g/ml,分析纯。 1.3 盐酸,ρ=1.19g/ml,优级纯。 1.4 硝酸溶液,1+1:用硝酸1.2配制。 1.5 硝酸溶液,1+99:用硝酸1.1配制。 1.6 盐酸溶液,1+99:用盐酸1.3配制。 1.7 盐酸溶液,1+1,用盐酸1.3配制
1.8 氯化钙溶液,10g/l:将无水氯化钙2.7750g溶于水并稀释至100ml。
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1.9 铁标准贮备液:称取光谱纯金属铁1.0000g(准确到0.0001g),用60ml盐酸溶液(1.7)溶解,用去离子水准确稀释至1000ml。
1.10 锰标准贮备液:称取光谱纯金属锰1.0000g,准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面氧化物,再用去离子水洗去酸,烘干,在干燥器中冷却后,尽快称取),加硝酸(1.4)10ml,待完全溶解后,用盐酸溶液(1.6)准确稀释至1000ml。
1.11 铁锰混合标准操作液:分别移取铁贮备液(1.9)50.00ml,锰贮备液(1.10)25.00ml于1000ml容量瓶中,用盐酸溶液(1.6)稀释至标线,摇匀。此溶液中铁锰的浓度分别为50.0mg/l和25.0mg/l。
2.仪器
2.1 原子吸收分光光度计。 2.2 铁锰空心阴极灯。 2.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器。
2.4 空气压缩机,应备有除水、除油、除尘装置。
2.5 仪器参数:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可根据仪器说明书自行选择。
2.6 一般实验室仪器:所用玻璃及塑料器皿用前在硝酸溶液(1.4)中浸泡24h以上,然后用水清洗干净。
四、采样要求和/或样品预处理技术
采样前,所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净,再用硝酸(1.4)浸泡24h以上,然后用水冲洗干净。若仅需测定可过滤态铁锰,样品采集后尽快通过0.45um滤膜过滤,立即加入硝酸(1.1),使样品PH为1~2。测定铁锰总量时,采样后尽快通过0.45um滤膜过滤,并立即加入硝酸(1.1),使样品PH为1~2。
五、检测步骤 1.试料
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测定铁锰总量时,一般要进行消解处理。混匀后分取适量实验室样品于烧杯中。每100ml水样加5ml硝酸(1.1),置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸(1.1)5ml,重复上述操作一次,必要时再加入硝酸(1.1)或高氯酸,直到消解完全。等蒸至近干,加硝酸(1.6)溶解残渣,若有不容沉淀应通过定量滤纸过滤至50ml容量瓶中,加氯化钙溶液(1.8)1ml,以盐酸溶液(1.6)稀释至标线。
2.空白实验
用水代替试料,采用相同的步骤,且与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。
3.干扰
3.1 影响铁锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰,当硅的浓度大于20mg/l时,对铁的测定产生负干扰;当硅的浓度大于50mg/l时,对锰的测定也出现负干扰,这些干扰的程度随着硅的浓度增加而增加。如试样中存在200mg/l氯化钙时,上述干扰可以消除。一般来说,铁锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重,由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略,但遇到高矿化度水样,有背景吸收时,应采用背景校正措施,或将水样适当稀释后再测定。
3.2 铁锰的光谱线较复杂,为克服光谱干扰,应选择小的光谱通带。 4.校准曲线的绘制
分别取铁锰混合标准操作液(1.11)于50ml容量瓶中,用盐酸(1.6)稀释至标线,摇匀。至少应配制5个标准溶液,且待测元素的浓度应落在这一标准系列范围内。根据仪器说明书选择最佳参数,用盐酸溶液(1.6)调零后,在选定的条件下测量其相应的吸光度,绘制校准曲线。在测量过程中,要定期检查校准曲线。
5.测量
在测量标准溶液的同时,测量样品溶液和空白溶液的吸光度。由样品吸光度减去空白吸光度,从校准曲线查出样品溶液中铁锰的含量。
注:1.测定可过滤态铁锰时,用采样的可过滤态铁锰样品直接喷入测定。 2.测定铁锰总量时,用试料(1)进行测定。
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六、计算结果
1.计算公式
实验室样品中铁锰的浓度C(mg/l)按下式计算:
C?m V式中:C—实验室样品中铁锰浓度,mg/l。 m—试料中铁锰含量,ug。 V—分取水样的体积,ml。
七、结果与评价 1铁
(1)标准曲线:截距a=0.00059 斜率 b=0.0728 相关系数r=0.9996符合r≥0.999的要求 具体见附表1。
(2)检出限:用标准空白连续进样20次,取连续的20次荧光值,得仪器检出限为0.02mg/L。具体见附表2。
(3)精密度:分别对样品浓度进行6次测定,测得精密度为: 1.7%,符合RSD在10%之内的要求,具体见附表4。
(4)正确度:取标准样品进行两次测定,测得的浓度均值为0.658mg/L,测定结果在盲样所给的0.646±0.031 mg/L范围内。具体见附表5。
(5)回收率:以试样测定值为13.225ug,13.175ug的二个样品分别加标量4.0ug,得回收率分别为103.8%,101.9%,达到在95%-105%之间的要求,具体见附表3。
2 锰
(1)标准曲线:截距a=0.0008 斜率 b=0.190 相关系数r=0.9998符合r≥0.999的要求 具体见附表6。
(2)检出限:用标准空白连续进样20次,取连续的20次荧光值,得仪器检出限为0.001mg/L。具体见附表7。
(3)精密度:分别对样品浓度进行6次测定,测得精密度为: 1.0%,符合
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