根据检定规程:峰面积或峰高测量不确定度主要为进样的重复性,规程规定进样6次,合格的色谱仪(6次进样)定量重复性不大于3%,取最大3% 。
则u
A(2)标准物质的相对不确定度uW1
标准物质的相对不确定度是检定气相色谱仪的主要误差来源,直接影响检定结果,标准物质的不确定度通常由标准物质证书给出,由国家标准物质目录上列出的检定气相色谱仪的标准物质GBW(E)130102,其定值不确定度为3%,包含因子k=2,所以urel1=0.03/2=0.015。
(3)微量注射器的校准不确定度uW2
微量注射器的不确定度也是重要的误差来源之一,所以,微量注射器必须经校准后才能使用。规程中规定校准一般称量6次,相对标准偏差为1%(进行检定结果计算时,应当采用校准值)。
uW2=0.01/6= 0.004。
(4)基线躁声测量的不确定度uN
基线躁声测量的不确定度主要来自色谱工作站,则其不确定度优于0.01。
四、不确定度的合成及扩展不确定度的评定
uc = SW SN SA AWN 222
= 0.0122 2 0.015 0.0042 2 0.01 2
= 0.022 = 2.2%
U kuc 2× 2.2% = 4.4 % (k=2)
五、测量不确定度的报告与表示
气相色谱仪FID检测器灵敏度测量结果的不确定度为:
UFID = 4.4 % (k=2)
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