第一范文网 - 专业文章范例文档资料分享平台

primerstar 说明书

来源:用户分享 时间:2021-06-01 本文由执笔抒情 分享 下载这篇文档 手机版
说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全,需要完整文档或者需要复制内容,请下载word后使用。下载word有问题请添加微信号:xxxxxx或QQ:xxxxxx 处理(尽可能给您提供完整文档),感谢您的支持与谅解。

primerstar酶

PrimeSTAR® HS

DNA Polymerase with GC Buffer

使 用 说 明 书

TaKaRa Code:DR044A

●包装量: 250 U

●制品说明

PrimeSTAR® HS DNA Polymerase with GC Buffer适用于高保真扩增具有复杂二级结构的DNA模板(GC rich、重复序列等)。PrimeSTAR® HS DNA Polymerase具有极强的3’→5’Exonuclease活性,显示出超群的校正功能,同时还具有优于Taq DNA Polymerase的高扩增效率。本制品对cDNA克隆等要求高保真的PCR反应能够发挥强大威力,并能对高GC含量模板进行高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物几乎都为平滑末端,经磷酸化后可直接克隆于具有平滑末端的载体中。

● 制品内容 PrimeSTAR® HS DNA Polymerase(2.5 U/ μl) 100 μl 2×PrimeSTAR® GC Buffer (Mg2+plus)* 1.7 ml×3 dNTP Mixture(2.5 mM each) 800 μl* Mg2+

浓度为2 mM。

●保 存

-20℃。

●活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为

1个活性单位(U)。

●纯 度

1)10 U的本酶和0.6 μg的λDNA-Hind III在

74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

2)10 U的本酶和0.6 μg的Supercoiled

pBR322 DNA在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

●用 途

PCR

法高保真扩增DNA片段。

●PCR反应性能

1) 以λDNA为模板,可以很好地扩增8、10、

12、15 kbp的DNA片段。

2) 以人基因组DNA为模板,可以很好地扩增

APO E基因520 bp(GC含量74.8%)的

DNA片段。

●反应条件 1. 按下列组份配制PCR反应液。 2×PrimeSTAR® GC Buffer

25 μl

dNTP Mixture(2.5 mM each) 4 μ l

Primer 1 0.2-0.3 μM(final conc.) Primer 2 0.2-0.3 μM(final conc.) Template*

<200 ng

PrimeSTAR® HS DNA Polymerase(2.5 U/μl) 0.5 μl

dH2O

up to 50 μl*【50 μl PCR反应体系中模板DNA推荐使用量】

人基因组DNA 5 ng~200 ng(<200 ng)

大肠杆菌基因组DNA 100 pg~100 ngλDNA 10 pg~10 ng质粒DNA 10 pg~1 ngcDNA Library 1~200 ng2. PCR反应条件*。 98℃ 10 sec

68℃ 1 min/kbp 30 Cycles

or

98℃ 10 sec

60℃ 5 sec 30 Cycles

72℃ 1 min/kbp

* ① 通常进行2 Step PCR反应,当2 Step PCR

反应得不到良好反应结果时,可以试用3 Step PCR反应进行实验。 ② 本酶具有高退火效率,在进行3 Step的PCR条件设定时,可以缩短退火时间。

搜索“diyifanwen.net”或“第一范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读,第一范文网,提供最新教学研究primerstar 说明书全文阅读和word下载服务。

primerstar 说明书.doc 将本文的Word文档下载到电脑,方便复制、编辑、收藏和打印
本文链接:https://www.diyifanwen.net/wenku/1190304.html(转载请注明文章来源)
热门推荐
Copyright © 2018-2022 第一范文网 版权所有 免责声明 | 联系我们
声明 :本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
客服QQ:xxxxxx 邮箱:xxxxxx@qq.com
渝ICP备2023013149号
Top