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Bcl-2、Bax在胃癌及胃癌前病变中的表达与细胞凋亡的关系

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第37卷第2期2014年4月

遵义医学院学报

JournalofZunyiMedicalUniversity

V01.37No.2

Apr.2014

临床医学研究

Bcl一2、Bax在胃癌及胃癌前病变中的表达与细胞凋亡的关系

伍冬梅1,李春鸣2

遵义医学院组织胚胎学教研室,贵州遵义563099;2.遵义医学院病理学教研室,贵州遵义563099)

[摘要]目的探讨胃癌及胃癌前病变组织中Bel一2、Bax的表达情况及其与细胞凋亡的相互关系。方法采用免疫组织化学sP法分别检测lO例正常胃黏膜、60例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、30例异型增生、50例胃癌中Bcl一2、Bax蛋白的表达情况,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL法)检测组织切片中细胞凋亡的情况。结果慢性萎缩性胃炎伴肠化生、异型增生、胃癌中Bel一2蛋白表达阳性率分别为31.7%,43.3%,62.0%,均显著高于正常胃黏膜(P<0.01)。慢性萎缩性胃炎伴肠化生、异型增生中Bax蛋白阳性率分别为55.0%,30.0%,其阳性率均显著高于胃癌(P<0.01,P<0.05)。Bel一2蛋白表达阳性慢性萎缩性胃炎伴肠化生、异型增生和胃癌中凋亡细胞指数(AI)显著低于Bcl一2蛋白阴性组(P<0.05),Bcl一2蛋白表达阳性率与AI值呈负相关。Bax蛋白表达阳性慢性萎缩性胃炎伴肠化生、异型增生和胃癌中AI显著高于Bax蛋白阴性组(P<0.05),Bax蛋白表达阳性率与AI值呈正相关。结论胃黏膜癌变过程中,AI、凋亡调控基因Bcl一2和Bax的比值逐渐增加,说明它们在胃癌演变过程中可能起重要作用。[关键词]胃癌;胃癌前病变;Bcl一2;Bax;细胞凋亡[中图法分类号]R735.2

[文献标志码]A

[文章编号]1000-2715(2014)02-0201-03

RelationshipbetweenBcl——2andBaxexpressionsingastriccarcinomaand

precancerouslesionsand

Dongmei1,LiChunmin92

(1.DepartmentofHistologyandEmbryology,ZunyiMedicalUniversity,ZunyiGuizhou563099,China;2.Depart—

mentofPathology.ZunyiMedicalUniversity.ZunyiGuizhou

563099,China)

ofnormalgastricofgastriccarci-

『Abstract]Objective

and

Drecancerous

cases

ToinvestigatetherelationshipbetweenBcl一2andBaxexpressionsingastriccarcinoma

lesionsand

apoptosis.Methods

cases

TheBcl一2andBaxexpressionsin10

cases

mucosa.60

ofintestinalmetaplasia,30

ofepithelialdysplasiaofstomachand50

cases

nomasweredetectedbvimmunohistochemicalSPmethod.TheapoptosisindexwasexaminedbyTUNELmethod.

RusultsTheBcl—2一positivecell

rate

inintestinalmetaplasia,epithelialdysplasiaofstomachandgastriccarci-

nomaswere31.7%,43.3%and62.0%,respectively,whichwassignificantlyhigherthanthatinthenormalgas—tric

were

mucosa(P<0.01).TheBax—positivecell

55.0%and30.0%,respectively,which

apoptotic

rate

inintestinalmetaplasiaandepithelialdysplasiaofstomach

was

significantlyhigherthanthatingastriccarcinomas(P<0.01,

P<0.05).The

index(AI)of

Bcl一2一positiveexpressioninintestinalmetaplasia,epithelialdysplasi—

was

ofstomachandgastriccarcinomasgroups

was

lowerthanthatinBcl一2一negativeexpressiongoups(P<0.

051.There

negativecorrelationbetweenAIandBcl一2一positivecellrate.AIofBax—positiveexpression

inintestinalmetaplasia.epithelial

dysplasiaofstomachandgastriccarcinomasgroups

was

were

higherthanthatin

Bax—negativeexpression

goups(P<0.05).There

positivecorrelationbetweenAIandBax—positivecell

an

rate.ConclusionTheincreasedAIandtheratioofBcl一2andBaxmightplay

esisofgastriccarcinoma.

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