有机化学课后习题答案12第十二章醛和酮核磁共振谱(第5轮)答案
第十二章醛和酮核磁共振谱
一.目的要求:
1.掌握醛、酮的结构特征和分类。
2.熟练掌握醛、酮的系统命名及其化学性质,了解醛、酮的物理性质。
3.掌握亲核加成反应历程及影响因素,并能比较不同醛、酮加成反应活性顺序。二.本章内容小结:1.醛、酮的结构特点
羰基是醛、酮的特征官能团,羰基中的碳原子及氧原子均为sp2杂化,碳氧双键上的电子云偏向氧原子,使羰基碳原子的电子云密度显著减少,容易受亲核试剂进攻而发生亲核加成反应;受羰基的﹣I效应的作用,羰基化合物的α﹣H有一定的活性;羰基上连有氢原子而发生醛的氧化反应。其反应主要发生在下列部位:
α—H的反应
羰基的亲核加成反应及还原反应
2.醛、酮的化学性质
(1)亲核加成反应(π键断裂):
R
R
干SO3Na
+
与氢氰酸的反应,醛、脂肪族甲基酮及少于
COOH8个碳的脂环酮能发生该反应。生成2-羟
基酸,多用于增加1个碳原子的合成。
与饱和亚硫酸钠的反应,醛、脂肪族甲基酮及少于8个碳的脂环酮能发生该反应。生成R'2-羟基磺酸钠,可用于分离或鉴别。
与醇的反应,生成半缩醛,不稳定,与过量OR"的醇反应可生成缩醛,缩醛在碱性条件下稳
定,在酸性条件下不稳定。常利用该反应来
保护羰基。
R"
与格氏试剂的反应,经水解得到醇。可用于制备结构较为复杂的醇。
R"
R
2NY与氨的衍生物的反应,该反应可用于鉴别或
分离醛、酮。
亲核加成反应机理:
RRR1R2
-+
fast
R1ROAA.B.C.
影响亲核加成反应的因素:亲核试剂的浓度和强度
羰基的极性大小,羰基碳上的正电荷越多反应活性越大
羰基所连基团的空间体积的大小,空间体积大,体阻大,反应活性小。
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