反应物和产物的相关数据列表如下:
正丁醇 正丁醛 实验步骤如下:
(1)将8.0gKMnO4放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至分液漏斗中。
(2)在烧瓶中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。
(3)当有蒸气出现时,开始滴加分液漏斗中溶液;滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在锥形瓶中收集馏分.
(4)将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,再将有机层干燥、蒸馏后得正丁醛2.0g。 下列说法中不正确的是 ....
A.将酸化的KMnO4溶液逐滴加入正丁醇中是为了防止正丁醛进一步被氧化成羧酸 B.本实验中正丁醛的产率约为51.4%
C.向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠,检验其中是否含有正丁醇 D.当温度计1示数为90~95℃,温度计2示数在76℃左右时,收集产物
沸点/℃ 密度/g·cm 117.2 75.7 0.8109 0.8017 -3水中溶解性 微溶 微溶 答案:C
二、非选择(共52分)
13、(14分)甲、乙、丙、丁四种物质是某抗生素合成过程中的中间产物
回答下列问题
(1)甲的分子式是:
(2)写出乙中含氧官能团的名称是
(3)丙不能发生的化学反应是 。
①加成反应 ②氧化反应 ③水解反应 ④消去反应
(4)由乙制备丙的反应条件是:
(5)鉴别甲和乙用到的试剂是(填化学式)
(6)写出丁和足量氢氧化钠溶液加热反应的方程式是: 答案(1)C10H14O3 (2)醛基 醚键(2分,写对一个给1分) (3)④ (4)光照 (5)Na 或 Ag(NH3)2OH 或 Cu(OH)2 和NaOH
(6)
14(16分)(2020届石景山期末)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶M。
ACl2C7H8光照BNaCNCC8H7NNaNH2H2OH+IH+MGHNOOC2H4O2AgDC2H4OCH3NH2EC5H13NO2SOCl2FC5H11NCl2 已知:ⅰ. R—NH2 +
RNHCH2CH2OH
NaNH2 H2O ⅱ. RX + H—C—CN R—C—CN + R—C—COOH
H
(1)A→B的化学方程式是______。
(2)B→C的反应类型是______。
(3)D的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是______。
(4)D→E的化学方程式是______。
(5)G中含有两个六元环,其结构简式是______。
(6)I和H反应生成镇痛药哌替啶M的化学方程式是______。
(7)写出同时符合下列条件的C的同分异构体的结构简式______(写出一种即可)。
①分子中有苯环且是苯的邻位二取代物;
②核磁共振氢谱表明分子中有6种氢原子;红外光谱显示存在碳氮双键(C=N)。
(8)以C为原料可以合成重要的医药中间体对氨基苯乙酸,合成路线如下:
C浓HNO3浓H2SO4 ,XYFeHClH2NCH2COOH
①写出Y的结构简式______。
②合成路线中反应条件Fe/HCl的作用是______。
答案(1)
OCH3+ Cl2光照CH2Cl +HCl(2分)(2)取代反应(1分)(3)(1分)
(4)(6)
2+CH3NH2CH3NCH2CH2OHCH2CH2OH 浓硫酸N(2分) (5)
CN (2分)
NOOH+CH3CH2OHNOO+H2O(2分)
(7)(8)①
O2NCH2COOH(2分,任意一种)
(2分) ② 将硝基(-NO2)还原为氨基(-NH2)(1分)
15.(14分) 随着环境污染的加重和人们环保意识的加强,生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下
是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线:
已知:
①烃A的相对分子质量为56,核磁共振氢谱显示只有2组峰,能使溴的四氯化碳溶液褪色。
②
③
④
请回答下列问题:
(1)物质A的结构简式为 (2)物质E含有的官能团为 (3)反应B到C的化学方程式为___________________
(4)实验室制备物质Y的方程式为: (5)由E和G生成PBA的化学方程式为______________
(6)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种。(包含顺反异构) ①链状化合物 ②能发生银镜反应
③氧原子不与碳碳双键直接相连
其中,核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为2∶1的是_________________(写结构简式)。 答案(1)CH3—CH=CH—CH3 (2)羧基
(3)
(4)CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+C2H2↑
(5)
(6) 9种 OHCCH2CH2CHO
16、.(2019·浙江4月选考18分)某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。
相关推荐: