病毒,Cucumbervirus-lilystrain)是常见的病毒病原[43]。一旦百合感染上这些病毒,则株矮花小,在叶片上出现黄白斑甚至坏死,严重影响百合的观赏价值和经济价值。
百合脱毒研究最早是Philli(1962年),他利用
百合茎尖培养脱毒成功。浅野等人(1978年)利用麝香百合的花丝进行组培,也得到了无病毒的小鳞茎,赵祥云等[12]将带有烟草斑病毒(TRSV)的淡黄花百合(L.sulphureum)珠芽生长点进行脱毒,他认为用013~018mm长的珠芽外植体诱导成愈伤组织的最适培养基为MS,附加6-BA015mg L-1+2,4-D0125mg L-1诱导率为9218%;适合幼芽分
化的培养基为MS,附加6-BA115mg L-1+NAA011mg L-1+KT011mg L-1,分化率为7114%。
席梦利等[14]以宜兴百合为试材,对3种脱毒方法(茎尖培养、热处理结合茎尖培养、花药培养)进行研究。结果表明,珠芽经(50±1)℃热水处理40min,培养30d后,切取018~110mm茎尖培养的脱毒效果最好,脱毒率达100%。(38±1)℃热空气处理后切取茎尖培养也能提高脱毒效果。213 激素对百合组织培养的影响
东方百合在KT和NAA浓度均为0105~0150mg L-1,即KT和NAA适宜搭配时,其芽、根的诱
激素种类和激素浓度显著影响百合属植物组织培养的成败。随着6-BA浓度加大,新芽诱导率、成苗率、繁殖系数、每个外植体上再生芽的平均数、
导率较高,且均健壮;当KT浓度过高时(2100mg
L-1),苗生长缓慢,叶柄粗短,出现变态现象,同时高浓度的KT对根的诱导有明显的抑制作用[27]。
研究表明TDZ(ThidiazuronN-苯基-N’-
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