药品零售企业GSP认证制度、职责、程序(13)

十、对验收有质量问题的药品，验收员应填写质量可疑药品报告、确认单，报质管员审核处理。

十一、做好“药品质量检查验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货「期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等，验收人员逐批签字验收记录不能随意涂改，需改正时划一杠，盖验收员印章为有效，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

十二、对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定程序重新验收，合格的上架销售，质量有疑问的药品验收员应填写质量可疑药品报告、确认单，报质管员审核处理。

十三、如因验收员工作过失，出现不合格药品上架的，应追究验收员相关责仟并处以一定数额的罚款。

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