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应用化工第37卷
1
实验部分
1.2实验方法
称量S
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1.1试剂与仪器
三氧化钼、升华硫均为分析纯;氩气(I_-99.7%),高纯。
TD2002电子秤;CN61M/KER.1006超声波清洗仪;自制管式电阻炉;PHI-5400型X—Ray衍射仪;日立S-3400N扫描式电子显微镜。
g和M003159粉末,分别放在a,b炉
(见图1)的中部,分别将a、b、c炉的炉温设定在
250,840,900
oC,升温过程中通小流量的氩气作为
保护气体。当三个炉的温度升到设定的温度时,通氩气lcm3/rain作为保护和载流气体,在设定的温度下保温8h,在氩气气氛中将系统冷却至室温,得纯度为99%灰黑色MoS:粉末。
图I
Fig.1
合成IF—MoS2纳米粒子实际装置
ActualequipmentdiagramofsynthesizingIF-MoS2nanoparticles
2结果与讨论
2.1
XRD表征
图2显示了合成产物的XDR表征。
越鼎
2
O/【。)
图2富勒烯结构MoS2的XRD表征图
Fig.2
XRD
pattemoffullemne-like
structure
MoS2
图3富勒烯结构M。S2的sEM微观形貌表征图
Fig.3
SEM
MoS2,晶格g-数口=3.160,c=12.29A(JCPDS卡NO:77-1716),且结晶比较好;含量非常高,可以达
由图2可知,主峰(002)显示的是交方晶系的
microc∞mic
patt二affulhrene.1ike
stnl咖re
MOS2
2.3反应器的设计分析
M00,和S在常温下是固体物质,实现高温下的化学气相合成反应,需要在反应前对它们进行蒸发
到我们对合成产物纯度的要求;图中V表示MoO:的衍射峰,含量非常少,在l%左右。
2 2
SEM表征
图3是富勒烯MoS2微观形貌的SEM照片。由
气化处理,而它们的蒸发气化温度不同,特别是硫的
挥发温度低于它们发生合成反应的温度,因此需要将蒸发区域和反应区域分开。我们在实验中选用了
图3可知,图3a可以清楚的看到含有大量的椭球形MoS:颗粒,平均粒径在250nm左右;图3b可看到一堆球状MoS:颗粒中间夹杂一根管状的MoS:,根据卷曲机理可知球状MoS:颗粒和管状MoS:形成
3个电阻加热炉,将称好的MoO。和S粉分别放在
2个钼舟中,盛放S粉的钼舟应放在a炉的中部,盛放MoO,粉的钼舟放在b炉的中部。根据S和MoO,的挥发温度分别设置a炉和b炉的温度,c炉
条件很接近,只有在很窄的反应条件才可以得到单一的球状或管状MoS:。
为反应室中S和MoO,蒸气发生反应生成IF—MoS:
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