临床科研项目中使用医疗技术的相关管理制度(2)

六、医教部和医疗技术管理委员会依据《医疗技术临床应用分类管理制度》和卫生部《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定对第一类医疗技术的临床应用能力进行审核。

第二类、第三类医疗技术临床应用前须由医教部、医疗技术管理委员会和医学伦理委员会审核后，向卫生厅或卫生部提出申请，在卫生行政部门通过后方可实施。

七、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术必须由医疗技术管理委员会对有创操作、介入、麻醉等高风险技术项目操作人员进行资格的审批、许可授权管理。资格授权依照以下流程：首先向本科室质量与安全管理小组申报个人的资质能力，科室质量与安全管理小组进行初步考评，考核结果由科主任签署意见后报送医教部初审，再提交医疗技术管理委员会进行最终认定，必要时还应同时提交上级卫生行政部门审定。

八、各专业开展医疗新技术必须保障应有的有效性、安全性、效益性和合理性，并严格按照有关制度申报，具体参见《医疗技术准入及监督管理制度》。

九、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术必须符合诊疗技术规范，不得将不成熟的技术应用于临床科研工作中。从事临床科研活动的医务人员，必须是经过注册的卫生技术人员，不允许非卫生技术人员从事诊疗活动。各种有创的操作技术项目在独立操作之前必须经过培训，经科室质量与安全管理小组考核批准后，才能单独操作。

十、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术（包括有创操作）在开展前，必须按照有关规定进行操作前讨论，严格控制适应症、禁忌症以及其他替代疗法实施的可行性。做好充分的操作前准备，包括医患沟通、患者的知情同意、术前病情评估、术中术后可能发生的意外和防范措施等。

十一、临床科研开展过程中，凡发生医疗技术损害的，操作人要立即报告科主任，在积极进行补救的同时须上报医教部。如需要，医教部组织相关科室力量进行全力补救，将损害降到最低程度。

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