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稳定性冠心病心脏康复药物处方管理专家共识(2)

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8 中华心血管病杂志2016年1月第44卷第1期 ChinJCardiol,January2016,Vol畅44No畅1

剂要个体化调整剂量,将患者清醒时静息心率控制

在55~60次/min之间。如未达到靶目标或不能耐受β受体阻滞剂,伊伐布雷定适用于窦性心律>70次/min的慢性稳定性心绞痛患者,单独或与β受体阻滞剂联合应用

[1]

心脏康复医护人员应关注药物不良反应的主动管理,及早发现不良反应,避免药源性不良后果;充分了解患者的合并用药情况,不同种类的药物间容

易存在相互作用,导致药效降低和不良反应增加。

冠心病治疗药物的常见不良反应、禁忌证和处理方案见表1。

冠心病患者常合并多种代谢性疾病以及其他合并症,制定药物处方时应全面了解患者服用的各种药物,避免重复用药,从而降低药物相互作用。从肝脏细胞色素P450酶系统代谢的药物很有可能发生药物相互作用,冠心病治疗药物中主要为他汀类药物。他汀联合应用奥美拉唑、利福平、地塞米松、卡马西平等药物,可减弱他汀类药物的作用;联合应用抗生素(红霉素、克拉霉素)、抗病毒药物、抗真菌药物、CCB(拉西地平、地尔硫、硝苯地平、维拉帕米、尼莫地平)、抗心律失常药物(胺碘酮、普罗帕酮)、抗抑郁药(三环类、5-羟色胺再摄取抑制剂、文拉法辛)、免疫抑制剂、抗肿瘤药物等可能增加他汀类药物的作用和不良反应,需注意调整剂量。

(四)关注药物对运动耐量的影响

目前越来越多的心血管专业学者认识到,冠心病治疗不仅要关注解剖学狭窄的改善,更要关注功能状态的改善。运动耐量是功能状态的评价指标,是目前已知的心血管疾病患者预后的最强预测因素,独立于传统危险因素(左心室射血分数、B型利钠肽、心力衰竭病史、高血压、血脂异常、糖尿病等)

[7]

患者如为老老年(>75岁)、身材矮小、低体重、血压或心率偏低,应从小剂量开始,如年轻、肥胖、血压或心率偏快,可从常规剂量开始,还应结合既往用药时患者对药物的反应。

densitylipoproteincholesterin,LDL-C)达标:若无禁忌,无论入院时患者总胆固醇和LDL-C是否升高,都应启动并长期使用他汀类药物。如使用他汀类药物后LDL-C没有达到目标值,或不能耐受他汀类药物,可联合使用依折麦布5~10mg/d。他汀类药物剂量倍增,降低LDL-C的效果仅增加6%,随着剂量增加他汀类药物的不良反应增加。他汀类药物联合依折麦布后,降低LDL-C的效果增加20%,安全性良好。

LDL-C的控制目标:根据2014年中国胆固醇教

[6]

2畅他汀类药物控制低密度脂蛋白胆固醇(low

育计划血脂异常防治专家建议,动脉粥样硬化性

心血管病、糖尿病合并高血压或其他1项心血管危险因素时,LDL-C<1畅8mmol/L(70mg/dl)。

3畅控制血压和血糖达标:血压控制目标为≤130/80mmHg(1mmHg=0畅133kPa);血糖控制目标为糖化血红蛋白≤7%。

(三)关注药物安全性和药物相互作用

。运动耐量每提高1代谢当量(MET)可以降

表1 冠心病治疗药物的常见不良反应、禁忌证和处理方案

药物名称他汀类药物

不良反应

乏力,肌痛,肝酶升高,肌酶

升高等

禁忌证

肝酶升高>3倍,肌酶升高>5倍

处理方案

开始药物治疗前及治疗后4~8周复查血脂和肝功

能、肌酸激酶;如血脂达标且肝功能、肌酸激酶正常,以后每6~12个月复查1次上述指标;如肝脏转氨酶≥正常值3倍或肌酸激酶≥正常值5倍,停用调脂药物,并监测相关指标至正常选择高选择性β1受体阻滞剂;从低剂量开始逐渐增加剂量;加强利尿,避免液体潴留;糖尿病患者定期监测血糖血压偏低时从低剂量开始滴定,监测血压、血清肌酐和血钾,有严重咳嗽症状则换用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂血压≥160/100mmHg避免使用;评估患者的出血风险,评估患者胃肠症状和病史,老老年(>75岁)、有胃病史或胃肠道症状或幽门螺旋杆菌检测阳性加用抑酸药物;同时使用华法林需注意监测抗凝强度,降低出血风险从低剂量开始逐渐增加

β受体阻滞剂

乏力,心动过缓,诱发哮喘和心力衰竭,掩盖低血糖反应等低血压,咳嗽,血清肌酐升高,高血钾等

心率<50次/min;二度以上房室传导阻滞;收缩压<90mmHg;哮喘急性发作期;中或重度左心衰竭收缩压<90mmHg;血清肌酐>265μmol/L(3.0mg/dl);双侧肾动脉狭窄;已知对ACEI过敏脑出血后3个月内;胃肠道大出血30d内

ACEI

阿司匹林出血,尤其胃肠道出血等

硝酸酯类心率增快、头痛、低血压等收缩压≤90mmHg

  注:ACEI:血管紧张素转换酶抑制剂;1mmHg=0畅133kPa

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