黄酮类化合物在肿瘤防治方面的研究

摘要】收集近期黄酮类化合物在肿瘤防治研究中的文献资料进行分类管理。黄酮类化合物被认为是颇具应用前景的新抗癌药或抗癌辅助药。本文主要对黄酮类化合物的抗肿瘤作用进行了总结概括。

【关键词】黄酮类化合物 抗肿瘤 研究进展

【中图分类号】R73-36 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）05-0081-02

黄酮类化合物（flavonoids）,又名生物类黄酮化合物（bioflavon oids）,泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳链原子相互连接而成的一系列化合物，其基本母核为2-苯基色原酮（2-phenylchromones）。根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-位或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将主要的天然黄酮类化合物分为：黄酮类（flavones）、黄酮醇（flavonol）、二氢黄酮类（flavonones）、二氢黄酮醇类（flavanonol）、花色素类（anthocyanidins）、黄烷-3，4二醇类（flavan-3,4-diols）、双苯吡酮类（xanthones）、查尔酮（chalcones）和双黄酮类（biflavonoids）等十五种。[1]黄酮类化合物在植物界分布很广，在植物体内大部分与糖结合成苷类或碳糖基的形式存在，也有以游离形式存在的。

由于黄酮类化合物对人体的正常细胞低毒甚至无毒，而对肿瘤细胞有细胞毒性和治疗作用，黄酮类化合物的抗癌活性研究已成为肿瘤防治研究中的一个热点，被认为是颇具应用前景的新抗癌药或抗癌辅助药。本文对目前黄酮类化合物抗肿瘤作用研究进行了总结概括。 1 黄酮类化合物的抗肿瘤作用

曾秋红[2]采用MTT法，研究半枝莲中5个黄酮类成分（野黄芩苷、芹菜素、木犀素、4’-羟基汉黄芩素和黄芩素）体外对人肝癌细胞株HepG-2、人结肠癌细胞株SW480、人胃癌细胞株MGC-803、急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60、人白血病细胞株K562的增殖抑制作用。结果显示，5个黄酮类化合物对选定的5种肿瘤细胞株均有一定抑制作用：黄芩素、芹菜素和4’-羟基汉黄芩素对慢性粒细胞白血病细胞株K562抑制效果好；木犀草素对结肠癌细胞株SW480抑制作用最强；黄芩素、木犀草素对肝癌细胞株HepG-2抑制效果较强。

槲皮素是一种天然的五肽羟基生物黄酮，郭二坤等[3]通过建立C6大鼠脑胶质瘤模型，探讨槲皮素对C6大鼠脑胶质瘤的抑制作用。结果显示，胶质瘤体积显著减少，电镜及HE染色观察到瘤细胞增殖受到抑制，瘤细胞密度减小，且出现多量的凋亡细胞，并可见大片状坏死灶。 何光志等[4]采用不同剂量的皂角刺总黄酮对人肝癌细胞株HepG2的体外敏感性和荷瘤小鼠进行体内实验。结果显示，体外实验2.0-0.75mg/L浓度下皂角刺总黄酮对肝癌细胞的增殖有明显的抑制作用，体内实验50、100和150mg/kg剂量对小鼠生命延长率分别为50.2%、

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