手性药物催化β酮酸酯不对称α羟基化反应研究(6)

手性药物催化β酮酸酯不对称α羟基化反应研究

有机化学

Ｖ０１．３０，２０１０

（ｄｄ，，＝１２．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．１４～

４．１８（ｍ，１Ｈ），７．１５～７．１８（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），

７．４３（ｔ，，＝７．６Ｈｚ，ＩＨ），７．７０～７．７７（ｍ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ

［坳一Ｈｅｘａｎｅ）：坎坤旧Ｈ）：Ｖ（Ｅｔ２ＮＨ）＝８０：２０：０．２，２５４

ｎｍ，ｌ

ｍＬ／ｍｉｎ］：ｒＲ＝５．９

ｍｉｎ，ｅｅ＞９９％．

俾）．１一氨基一３一（２一萘氧基）一２－丙醇（７ｉ）：白色固体，ｉ１１．ｐ．

１５ｌ～１５３℃；ｋ君＋１４．８（ｃｏ．０１，ＣＨＣｌ３）；１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－，／６）Ｊ：２．６８－－－２．８０（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｂｒ，

ＩＨ），４．００－－＿，４．１１（ｍ，３Ｈ），５．１２（ｂｒ，１Ｈ），７．１７（ｄ，‘，＝１０．８

Ｈｚ，ｌ

Ｈ），７．３２～７．３５（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），

７．７７＂７．８３（ｍ，３Ｈ）．

俾）一ｌ一（ｓ）一苯乙胺基－３一（２．萘氧基）．２．丙醇（７ｊ）：白色固体，ｍ．Ｐ．９９～１０１℃；［。【】２Ｄ５－－４２．３（Ｃ０．５０，ＣＨＣｌ３）；１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）ｄ：１．４３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２９

（ｂｒ＇２Ｈ），２．７５（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），

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