人脐血来源内皮祖细胞的分离、培养及鉴定(6)

ｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐｏｂｖｉｏｕｓｌｙｗｈｉｌｅｔｈｅｒｅｗａｓａｌｍｏｓｔｎｏＣＤｌ３３ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ．Ｉｎｕｎｉｎｄｕｃｅｄ

ｇｒｏｕｐ，ｎｏｓｕｃｈｃｅｌｌｓｕｒｆａｃｅｍａｒｋｅｒｓｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｂｖｉｏｕｓｌｙ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ、ｖｉｔｌｌｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｌ，

ＦＡＣＳｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｃｅｌｌ

１４ｍａｒｋｅｒｄａｙｓｏｆＣＤｌ３３ｄｅｃｒｅａｓｅｄ（３．１ｌ±１．０５）％ｔｏ（０．０９±０．０２）％，Ｐ＜０．０５．Ａｆｔｅｒ

ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｃｕｌｔｕｒｅ，Ｗｅｉｂｅｌ－Ｐａｌａｄｅｂｏｄｉｅｓ，ｗｈｉｃｈ眦ｔｈｅｏｎｕｌｔｍｓｌｒｕｃｕｒｅｓｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ，ｗｅｒｅｓｈｏｗｎｔｈｅｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ

ｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅｐｈｏｔｏｍｉｃｒｏｇｒａｐｈｓｉｎｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅ

ｕｎｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐ，ｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐａｎｄｍａｔｕｒｅｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｌｅｖｅｌｏｆＮＯｉｎｔｈｅｇｒｏｕｐｗｅｒｅ（１２．４３±ｃｅｌｌｓ

４．５１）ｕｍｏｌ／Ｌ、（５２．０７４－２．１７）ｕｍｏｌ／Ｌａｎｄ（８３．６５ｑ－６．１４）ｕｍｏＦＬ，ｐ＜０．０５．Ｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆ

ＮＯｉｎｔｈｅｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐＷａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｕｎｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐ，ｂｕｔｌｏｗｅｒｔｈａｎ

ｔｈａｔｏｆｔｈｅｍａｔｕｒｅｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ．Ｃｅｌｌｓｉｎｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｅｄｍｏｒｅｑｕｉｃｋｌｙ

ｔｈａｎｔｈａｔｏｆｕｕｉｎｄｕｃｅｄｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌｎｕｍｂｅｒｏｆｃｅｌｌｓａｍｏｕｔｅｄｔｏ１０５ａｆｔｅｒ２

ｗ∞ｋｓｏｆｃｕｌｔｕｒｅ．

Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：

１．Ｍｏｎｏｎｕｃｌｃａｒｃｅｌｌｓｃｏｕｌｄｂｅｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｆｒｅｓｈｃｏｒｄｂｌｏｏｄｂｙ６％ＨＥＳａｎｄｄｅｎｓｉｔｙ

ｇｒａｄｉｅｎｔｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｒｅＷｅｌ＇ｅｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｉｎｃｏｒｄｂｌｏｏｄ

ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒｃｅｌｌｓ．

２．Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓ

ＳＯｏｎｃｕｌｔｕｒｅｄｉｎ１０％ＦＢＳＤＭＥＭｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄｗｉｔＩｌＶＥＧＦ，ｂＦＧＦａｎｄｃｏｕｌｄｂｅｉｎｄｕｃｅｄｉｎｔｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ．

ｂｙｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ，ｍａｒｋｅｒｓ

ｔｏｏｎ３．Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｃｏｕｌｄｂｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｃｅｌｌｓｕｒｆａｃｅ，ｕｉｔｒａｓｔｒｕｏｍｅ

ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｅ．ｏｆｔｈｅｃｅｌｌｓ，ｆｕｎｃｔｉｏｎｐｒｏｄｕｃｅＮＯａｎｄａｂｉｌｉｔｙｔｏ

４．Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｉｎｄｕｃｅｄｆｒｏｍｃｏｒｄｂｌｏｏｄｄｅｒｉｖｅｄｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｈａｄ

ｇｒｅａｔａｂｉｌｉｔｙｔｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｅａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌｎｕｍｂｅｒｏｆｃｅｌｌｓ

ｎｕｍｂｅｒｕｍｏｕｔｅｄｏｆｔｉｓｓｕｅｔｏ１０Ｓ，ｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｓａｔｉｓｆｙｔｈｅ

ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ

ｐｏｓｓｉｂｌｙｈａｄｎｅｅｄｅｄｏｆａｓｔｈｅｓｅｅｄｃｅｌｌｓｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇａｎｄｔｈｅｈａｄｐａｒｔｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｔｈｅｃｅｌｌｓ，ＳＯｉｔｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｙｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙｏｆａｓｓｅｅｄｃｅｌｌｓｏｆｔｉｓｓｕｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ

ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ．

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：

ｃｏｒｄｂｌｏｏｄｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｔｉｓｓｕｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ４

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