组织培养复习大纲

组织培养 复习资料

绪论：

1、植物组织培养的概念：在无菌和人工控制的环境条件下，利用适当的培养基，对离体的植物器官、组织、细胞及原生质体进行培养，使其再生细胞或发育成完整植株的技术。又称植物离体培养。

2、简史（重要人物的学说及其重大贡献）

2-1探索阶段：⑴德国植物生理学家-Haberlandt是植物组培的先驱；

2-2奠基阶段：

2-3迅速发展和逐步实用化阶段：

3、组培的应用（主要是与农业的关系）：a 快速繁殖优良苗木；b培养无性植株；

第一章第二章

1、组织培养实验室的结构与功能、设备

1）组培实验室结构：包括化学实验室或准备室、接种室以及培养室三部分，并且按顺序排列。在化学实验室与接种室之间应留有缓冲空间。 c、育种上应用；d、工厂化育苗

2）功能及设备

（1）准备室：用于培养器皿的清洗、培养基的配制、分装和灭菌、试管苗的出瓶及整理等工作。

设备：冰箱、天平、高压灭菌锅、pH计、干燥箱、实验台、水槽、凉干架、药品柜、离心机、水浴锅、微波炉、电炉、磁力搅拌器、蠕动泵、移液器、各种玻璃器皿（烧杯、量筒、容量瓶、试剂瓶、三角瓶等）及培养基分装用品等。

（2）无菌操作室（接种室）：植物材料的灭菌、接种以及培养物的继代转接等。 设备：超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、磁盘、接种工具（各种镊子、解剖刀、手术剪、普通剪刀接种针、酒精灯、手持喷雾器、细菌过滤器等）等。

（3）培养室：主要用于植物材料的培养。

设备：培养架及灯管、摇床（振荡器）、空调、自动定时器、加湿及除湿器、光照培养箱、温湿度计灯等。

2、各类物质消毒灭菌的方法

1）培养基：高压蒸汽灭菌（高温高压湿热灭菌法：压力在9.8×104—10.8×104Pa，温度在121℃，灭菌20—30min）、干热灭菌、过滤灭菌等；

2）玻璃器皿、塑料器皿和器械：①玻璃器皿灭菌--蒸汽高压消毒灭菌，干热消毒灭菌；②塑料器皿灭菌--多采用高压蒸汽消毒灭菌；③金属器械灭菌：灼烧灭菌浸入95%酒精，后置于酒精火焰上灼烧，冷却后使用；

3）植物材料：一般采用药剂浸泡灭菌，具体操作如下：（1）外植体的预处理，对植物组织进行修整，去掉不需要的部分，并将外植体用流水冲洗干净。（2）用70%的酒精浸润材料30s 左右。（3）用灭菌剂浸泡灭菌，灭菌时不时搅动，使植物材料与灭菌剂有良好的接触，若灭菌过程中加入数滴表面活性剂，则灭菌效果更好。（4）植物材料用无菌水冲洗3--5 次，以除去灭菌剂；

4）无菌操作区：包括接种室的消毒、工作人员用工作服、口罩等的消毒、超净工作台的清洁与杀菌、操作工具的灭菌。

3、培养基的组成及配置注意事项，计算，常用植物激素的种类及作用

1）组成：矿质营养、有机成分、植物生长调节剂、碳源、琼脂以及其他附加物等

2）配制培养基应做好几点工作：⑴实验用具的准备：包括配制过程中所需电炉、酸

度计、高压灭菌锅等设备及其他玻璃器皿的清洗和准备；⑵试剂、药品的准备；

搜索“diyifanwen.net”或“第一范文网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，第一范文网，提供最新高等教育组织培养复习大纲全文阅读和word下载服务。