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每次减5~10mg,当减至维持量为15—20mg时,继
续治疗半年或半年以上,然后逐渐减量直至停药。
神经上皮或色素上皮脱离,神经或色素上皮隆起高
度达(612+70)斗m;治疗3周后,神经或色素上皮
2.辅助治疗:对有前葡萄膜炎的患者,予复方托品酰胺散瞳、糖皮质激素眼液滴眼(地塞米松、新霉
素眼药水)或球结膜下注射地塞米松2.5
nag。
隆起高度明显降低,神经上皮隆起高度为(200±68)pm(正常人黄斑中心凹厚度151±18¨m),治疗
8周后,神经上皮完全平复。
四、FFA和ICGA
3.辅助检查
所有患者均进行以下的辅助检查:眼B超
(NIDEKUS-2500型,日本)、OCT(德国Zeiss—Hum—
治疗前,患者的FFA主要表现为:黄斑区、后极部和视盘周围出现视网膜色素上皮水平多灶性渗漏,呈墨渍样扩大并彼此融合;后期形成与视网膜神经上皮脱离形态相符的多囊形、大小不一的染料积存区;视盘表面辐射状毛细血管扩张,并有渗漏,使视盘形成边界不清的强荧光区。治疗3个月后,均仅见细点状透见荧光和色素遮蔽荧光(斑驳样荧光),晚期视网膜无荧光渗漏,有的可见视盘强荧
光。
phrey公司,扫描深度2mill,图像像素500×500,分辨率10pJl:n,扫描角度:水平)、FFA(日本Nikon公司
NF-505眼底照相机)和ICGA(德国Rodenstock公司
扫描激光检眼镜)(采用20%荧光素钠溶液3
llll、25
nag吲哚菁绿溶于2lIll注射用水中,分别注入肘静脉,分别进行FFA和ICGA的摄影,共观察30rain)。
检查频率为:眼B超1月内每周1次,2月内每
2周1次,3月以上每月1次。OCT检查,1月内每
治疗前,患者的ICGA表现为:造影早期示弱荧光黑斑、脉络膜灌注不良,数分钟后见局灶性片状强荧光和脉络膜血管扩张、血管壁染色及渗漏。20例患者治疗3个月后,50%患者见散在的片状弱荧光和孤立的片状强荧光。治疗6个月后,仅28%患者见散在片状弱荧光和孤立的片状强荧光,脉络膜血管渗漏消失。
讨
论
周1次,2月内每2周1次。治疗前均行FFA检查,大部分患者行ICGA检查;治疗3月后部分患者进行了FFA、ICGA检查。
结
果
一、视力变化
所有患者应用糖皮质激素治疗3个月后,视力均有明显提高(表1)。仅1例患者因自幼视神经萎缩使视力为0.08。
表1
VKH患者治疗前、后的视力变化(160只眼)
VKH的治疗是一长期的过程,过早的减量或停药,往往导致葡萄膜炎复发H一7|。在临床上,视力的提高常被误认为葡萄膜炎症消退,而迅速减药或停药,从而很快导致死灰复燃。VKH具有“视功能恢复快于炎症恢复,视网膜炎症恢复快于脉络膜炎症恢复…”的特点,在我们的临床实践中,将B超、OCT、FFA、ICGA等检查应用于临床,客观的评价了。
二、B超
治疗前,大约50%的患者存在不同程度的玻璃体混浊,近80%的患者B超检查示弥漫性后极部脉络膜低至中度反射性增厚;治疗6周后,患者的玻璃体混浊减轻,脉络膜增厚减轻。
表2
糖皮质激素的治疗效果,并在此指导下用药,大大减少了病情反弹。
一、眼B超检查
眼B超检查无创伤,价格低,患者易接受,易于跟踪观察。通过B超可以了解视网膜脱离状况、脉络膜水肿及玻璃体混浊程度。初次就诊时VKH患者眼B超检查特点为:73%玻璃体内见大量细小弱回声点,94%可见视网膜脱离光带,呈扁平状,隆起
度不高,眼球壁不光滑,100%可见脉络膜增厚,甚至
VKH患者治疗前、后的B超状况变化(120只眼)
可见巩膜增厚,有的可见视盘隆起。在治疗过程中,及时行B超检查可帮助判断病情和指导用药。患
三、OCT
者视力提高时脉络膜增厚减轻,视力的好转与B超检查有较好的一致性;但是,治疗后3周时69%的
治疗前,所有患者均表现为不同程度的视网膜
万方数据
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